A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物 C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物
D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物 E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高 18、一级消除动力学的特点是( )
A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减 C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除 D、单位时间内体内药量以恒定的量消除 E、体内药物过多时，以最大能力消除药物 19、零级消除动力学的特点是( )
A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式 B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C、t1/2＝0.5C0 / K
D、单位时间内体内药量以恒定的量消除 E、以上都正确
20、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( ) A、血浆浓度较低
B、血浆蛋白结合较少 C、组织内药物浓度低 D、生物利用度较小
E、能达到的稳态血药浓度较低 21、生物利用度是指( )
A、根据药物的表观分布容积来计算 B、根据药物的消除速率常数来计算
C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 D、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 E、药物分布至作用部位的相对量和速度
22、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为( )
A、耐药性 B、耐受性 C、依赖性 D、成瘾性 E、个体差异性
二、填充题
1、凡符合治疗目的或能达到防治效果的药物作用，称为____________________；而不符合治疗目的，甚至给病人带来不适或痛苦的反应，称为____________________。
2、药物不良反应包括_______________、_______________、_______________、______________、_________________等。
3、药物与受体结合的能力称____________，药物与受体结合后产生效应的能力称____________，同
时具有这两种能力的药称____________。
4、连续用药一段时间引起对药物的反应性改变包括___________、___________和___________三类。 5、部分激动药与受体有_____________，但只有____________；当它和激动药同时在时，表现为
_________________作用。
6、药物的_______反应是指药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用；药物的________反应是
指药物过量时对机体造成的损害。
7、受体激动药是指某一药物对其受体既有___________，又有___________。
8、长期用激动药使相应受体数量减少，称为_____________；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，
称为_______________。
9、可避免首过消除的给药途径有_________________、________________、________________、肌
内注射、皮下注射等。
10、影响药物在体内的分布因素主要有_________，_________，________，___________等。 11、在药物的排泄中，最重要的途径是_________，其次是___________，在后一条排泄途径中，有
的药物可形成__________，而使作用时间延长。
12、联合用药的结果可能是药物原有作用增加，称为_______________；也可能是药物原有作用减弱，
称为___________。
13、弱酸药阿司匹林在酸性的胃液中药物分子__________型比例较大，__________性大，___________
通过生物膜吸收。
14、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物，转运环境的pH值越大，则药物解离得越________，通
过细胞膜就越_________。
15、肝微粒体酶活性被一些药物增强，称为______________，常见的药物有_____________，这些药
物可以使另一些药物的作用____________。
16、药物在体内的生物转化可分为两步，第一步为____________，第二步为_______________。 17、血浆药物浓度下降一半所需的时间称为______________，常以_____________符号表示。 18、多数药物按二房室模型转运，二房室模型包括____________和_____________两室。
三、名词解释
1、药物作用的选择性 2、不良反应 3、副作用 4、毒性反应 5、变态反应
6、最大效能 7、效应强度 8、治疗指数 9、激动药 10、拮抗药 11、首过消除 12、生物利用度
四、问答题
1、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。 2、何谓药物的效应、最大效能和效应强度？ 3、简述药物的作用机制。
4、何谓首过消除，它有什么实际意义？ 5、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些？
6、试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。 7、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。 8、什么是药物的表观分布容积（Vd）？有何意义？ 9、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。 10、简述生物利用度及其意义。