第6章 - 相平衡习题及解答 - 图文 下载本文

1.对。 2.错。

3.错,应是在一定范围内可以独立变化的强度变数。 4.错,也有代表相的点。

5.错,f = l表示有一个强度变数可独立变化。 6.对。

7.对,在p~x图中理想液态混合物的液相线是直线。 8.对。

9.错,其他相图的两相平衡区也可以使用杠杆规则。 10.错,对有恒沸物的系统,最多只能得到一个纯组分。 11.错,通常两个组分都同时产生正(或负)偏差。 12.错,恒沸组成与压力有关。

13.错,因不互溶,pA = pA’,与组成无关。 14.对。 15.对。

二、单选题答案:

1. C; 2. C; 3. C; 4. C; 5. D; 6. B; 7. B; 8. C; 9. D; 10.D; 11.A; 12.A; 13.A; 14.D; 15.C; 16.C; 17.B; 18.C; 19.B; 20.C; 21.A; 22.B; 23.D; 24.C; 25.D; 26.C; 27.B; 28.C; 29.B; 30.D; 31.C; 32.B; 33.D; 34.A; 35.D; 36.B; 37.C; 38.D; 39.C; 40.B。

三、多选题答案: 1. D; 2. AD; 3. AD; 4. DE; 5. BC; 6. AC; 7. D; 8. BC; 9. CD; 10. CE。

四、主观题答案:

1.解:N = 3 C = 3 Φ = 3 (s,l,g)

(1) f* = 3-3 + 1 = 1 ;(2) f*min = 0 ,3-Φmax + 1 = 0 ,Φmax = 4 。

-2.解:(1) p = W/2S = 60/(7.62 × 0.00245 × 3) = 1607 kg·cm2 = 1549 × 104 Pa (2) dp/dT = ΔH/TΔV ,dp = (ΔH/TΔV) ·dT 积分:p2-p1 = (ΔH/ΔV) × ln(T2/T1),p2 = 15749 × 104 Pa,p1 = 101325 Pa T1 = 273.15 K, ΔV = 18.02/1.00 - 18.02/0.92 = -1.567 cm3 ln(T2/T1) = (p2-p1) × ΔV/ΔH

- = (15746 × 104-101325) × (-1.567 × 106)/6009.5 = -0.04106 T2 = 0.9598 T1 = 0.9598 × 273.15 = 262.16 K 即: t2 = - 11℃

3.解:T = 273 + 181 = 454 K ,p = 101325 Pa ln101325 = - 5960/454 + B,B = 24.654

lnp = - 5960/T +24.654,T2 = 273 + 70 = 343K

lnp2 = - 5960/343 + 24.654 = 7.278,p2 = 1448.1 Pa

5960?H??lnp???lnp????2????T?p?T?pRT2T??因为 ,由克-克方程:

-1

ΔHm,vap(气化) = 5960R = 5960 × 8.314 = 49551 J·mol

4.解:

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5.解:ΔHm(气化) = a + bT + cT2

dlnpl/dT = ΔHm(气)/RT2 = a/RT2 + b/RT + c/R (1)

2.303lgpl = 7.648×2.303 -3328×2.303/T -0.848×2.303lgT lnpl = 7.648×2.303 -7664/T-8.848lnT

dlnpl/dT = 7664/T2-0.848/T 与(1)式比较,

a = 7664R = 63718 b = - 0.848R = -7.05 c = 0 ΔHm(气化) = 63718-7.05 T

ΔHm(升华) = ΔHm(熔融) + ΔHm(气化) = 2320 + 63718-7.05 T = 66038-7.05 T dlnps/dT = ΔHm(升华)/RT2 = 66038/RT2-7.05/RT = 7943/T2-0.848/T 积分 : lnps = - 7943/T-0.848lnT + C

lgps = - 3449/T-0.848lgT + C' 三相点 T = 243.3K lgps = lgpL -2339/243.3-0.848lg243.3 + C' = 7.648-3328/243.3-0.848lg243.3

∴C' = 8.145 lgps = - 3449/T-0.848lgT + 8.145 当 T = 273.2-78 = 196.2 K lgps = - 3449/195.2 = - 0.848lg195.2 + 8.145 = - 11.460

---ps = 3.92 × 1012 p= 3.29 × 1012 × 101325 = 3.98 × 107 Pa

6.解:

7.解: 化合物中含Mo为 62 % 。

8. 解:

9.解:在图上联结 Cf,交AD线于g点,量出Cf = 3.7 cm,Cg = 2.6 cm, 用杠杆规则计算g点物系质量,w(g) = 100 × 3.7/2.6 = 142.3 g ,加水 42.3 g 量出AD = 2.6 cm ,Dg = 0.9 cm, w (NaCl) = 142.3 × 0.9/2.6 = 49.26 g

10.解:(1) 根据题意,体系中只存在CaCO3和CO2

S = 2 ,R = R’ = 0 K = S-R-R’ = 2因为压力p固定,

且Φ = 2[CaCO3(s),CO2 (g)] 所以: f = K-Φ + 1 = 2-2 + 1 = 1

这说明体系尚有一个自由度,此即为温度,在温度可自由变化的情况下, 体系中CaCO3不分解。

(2) 体系中有CaCO3(s),CaO(s)和CO2 (g)

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同时存在化学平衡 CaCO3(s) CaO(s) + CO2 (g) 故 S = 3 ,R’ = 0 ,R = 1 K = S-R’-R = 2

因为压力p固定,且Φ = 3[CaCO3(s),CaO(s),CO2 (g)] 所以 f = K-Φ + 1 = 2-3 + 1 = 0

11.解:

Ⅰ区:CaO(s) + CO2(g) Ⅱ区:CaO(s) + CaCO3(s) Ⅲ区:CO2(g) + CaCO3(s)

11.解:(1) 图中的 ac 为水的冰点下降曲线;ec 为水

化物NaCl·2H2O的溶解曲线;eh 为NaCl的溶解度曲线;bd 为三相线,线上任意一 点代表冰、水化物和具有 c 点组成的NaCl溶液三相平衡共存;eg 为三相线,线上 任意一点代表NaCl、水化物和具有e点组成的NaCl溶液三相平衡共存。

Ⅰ是液相区;Ⅱ是固 (NaCl) 液平衡区;Ⅲ是冰液平衡区;Ⅳ是固 (NaCl·2H2O) 液平 衡区。

(2) 由相图可知,在冰水平衡体系中加入 NaCl,随着加入NaCl的增多,体系温度 沿c线下降,至c点温度降为最低,这时 体系的温度为 -21.1℃。

(3) 在冷却到-9℃时,已达到低共熔点, 此时已开始有NaCl·2H2O析出,到-10℃, 纯NaCl已消失,因此在冷却到-10℃过程 中,最多析出的纯NaCl可由杠杆规则计

算:w (液) × 1 = w (NaCl) × 72 w (NaCl) / w总 = 1/(72 + 1) = 1/73 w (NaCl) = w总/ 73 = 1000/73 = 13.7 g

即冷却到-10℃过程中,最多能析出纯NaCl 13.7 g。

12.解:(1) 由于 1.00mol 过冷水升高到 0.01℃ (即273.16 K) 时需要的热量约为:

-75.31 × (273.16-263) = 765.15 J·mol1 ,

-小于1mol过冷水结晶为冰放出的热量 6020 J·mol1 ,所以无法使过冷水全部结成冰, 最终温度为0.01℃(273.16 K)的冰水共存体系。 (2) 平衡时是三相 (冰、水、蒸气) 共存。

(3) 假设有x mol H2O(s) 生成,由于过冷水结冰过程很快,故体系是绝热的,即 263K

时结出x mol冰的放热,使冰水体系升温至 273.16K 。 75.31 × 10.16 × (1-x) + 37.66 × 10.16·x = x·[6020 + (37.66-75.31) × 10.16] x = 0.127 则平衡时有 0.127 mol 冰和 0.873 mol 水。

(4) 结晶过程的ΔSm包括两部分,第一部分是 1mol过冷水由 263K升温至 273.16K:

T2Cp,m?H2O(l)?273.16dT?75.3?ln--T263 = 2.855 J·ΔS1 = T1K1·mol1

--第二部分是 x mol 水结成冰:ΔS2 = -ΔHm·x / T = -6020x / 273.16 = -2.799 J·K1·mol1

--所以结晶过程的 ΔSm = 2.855-2.799 = 0.056 J·K1·mol1

13.解:lnx(Bi ) = - (11.00 × 103/R) × (1/T-1/544.2)

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lnx(Cd) = - (5.98 × 103/R) × (1/T-1/594.1)

x(Bi) + x(Cd) = 1 解得:T = 404.7 K≈131.5℃ x(Bi) = 0.4325,换算成Cd的质量百分数为41.4% 。

14.解:(1)由图Ⅰ知X为A3B。

1:L + A(s);2:A(s) + A3B(s);3:A3B(s) + L;4:A3B(s) + B(s);5:B(s) + L (2) 由图Ⅱ知: 1:α;2:L + α;3:L + β;4:β;5:α + β (3) 由图Ⅲ知X为A2B,Y为AB 。

1:L;2:α;3:L + α;4:L + A2B(s);5:α + A2B(s); 6:L + AB(s); 7:A2B(s) + AB(s); 8:L+ AB(s); 9:L+B(s) 10:AB(s) + B(s)

15.解:在Ⅰ相中含16.8% 的酚;在Ⅱ相中含 44.9% 的水,则含酚为 55.1% 。 (1) 设物系点为 o ,其中酚含量为: 60/150 = 40% 于是 w1 + w2 = 150 且 w1/w2 = (55.1-40) / (40-16.8) 解得:w1 = 59.1 g ,w2 = 90.9 g

(2) 80 / [ 100 + w(水) ] = 55.1% 需加水 w(水) = 45.2 g

16.解:(1) lnp(溴苯) = -A/T + B

由:ln 8.825(kPa) = - A/353 + B;ln 101.325(kPa) = -A/429 + B 得:lnp(溴苯) = - 4863.4/T + 22.86 (1)

**

对H2O而言:353K,p = 47.335 kPa ;373K,p = 101.325 kPa 得:lnp*(水) = -5010.6/T + 24.96 (2)

**

又因为:p(溴苯) + p(水) = 101.325 kPa (3)

*

联立方程(1)、(2)、(3) ,解得p(溴苯) = 15.66 kPa ,p*(水) = 85.71 kPa 代入得:T = 368.4 K = 95.2℃

(2) 由p*(溴苯) = p总y(溴苯) ;p*(水) = p总y(水)

可得:p*(溴苯) / p*(水) = y(溴苯) / y(水) = n(溴苯) / n(水)

= [w(溴苯)/M(溴苯)] / [w(水)/M(水)] *

w(溴苯) / w(水) = [p(溴苯)·M(溴苯) / p*(水)·M(水)]

= (15.66 × 156.9) / (85.71 × 18) = 1.593

所以 w(溴苯) = 1.593 / 2.593 = 61.4%

(3) w(水) = w(溴苯) / 1.593 = 10 / 1.593 = 6.28 kg

物理化学测验(四)

一、选择题。在题后括号内,填上正确答案代号。

1、 硫酸与水可形成H2SO4?H2O(s),H2SO4?2H2O(s),H2SO4?4H2O(s)三种水合物,问在101325 Pa的压力下,能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种?( ) (1) 3种; (2) 2种; (3) 1种; (4) 不可能有硫酸水合物与之平衡共存。

2、 组分A(高沸点)与组分B(低沸点)形成完全互溶的二组分系统,在一定温度下,向纯B中加入少量的A,系统蒸气压力增大,则此系统为:( )。

(1) 有最高恒沸点的系统; (2) 不具有恒沸点的系统; (3) 具有最低恒沸点的系统。

3、设反应 aA(g ) == yY(g) + zZ(g),在101.325 kPa、300 K下,A的转化率是600 K的2倍,而且在300 K下系统压力为101 325 Pa的转化率是2×101 325 Pa的2 倍,故可推断该反应( )。

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