酸脱氢酶复合体催化，一般认为异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶复合体是三羧酸循环的调节点：

________________________________________________________________________ 调节物异柠檬酸脱氢酶α-酮戊二酸脱氢酶复合体

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NADH / NAD＋↑酶活性抑制酶活性抑制

ATP / ADP↑酶活性抑制酶活性抑制

ADP 变构激活变构激活 [Ca２＋] ↑激活激活

________________________________________________________________________ （六）磷酸戊糖途径的生理意义如下：

1．提供5-磷酸核糖，作为核苷酸合成的原料。 2．提供NADPH作为供氢体参与多种代谢反应：（1）NADPH作为供氢体参与脂肪酸、胆固醇、类固醇激素等化合物的合成；（2）NADPH参与体内羟化反应，如从鲨烯合成胆固醇，从胆固醇合成胆汁酸、类固醇激素等；（3）NADPH可作为加单氧酶体系的供氢体，参与激素、药物和毒物的生物转化作用；（4）NADPH是谷胱甘肽还原酶的辅酶，维持谷胱甘肽的还原状态，从而保护一些巯基酶免受氧化，以维持膜的完整性，防止与此有关的溶血性贫血。 （七）磷酸果糖激酶是一种变构酶，可通过变构剂影响其活性，ATP既是该酶的底物又是该酶的变构抑制剂，当ATP与酶的变构部位非共价结合后，促使该酶的四个亚基转变为T型(紧密型)，降低了酶与底物的亲和力，导致酶活性减弱，所以当ATP浓度升高时，反而抑制其活性。

（八）饥饿时，脂肪动员增强，脂肪酸氧化产生大量乙酰CoA，它可以通过下列方式使糖异生作用增强：(1)乙酰CoA反馈抑制丙酮酸脱氢酶，使丙酮酸堆积，成为糖异生的原料；(2)乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸，后者是糖酵解途径限速酶磷酸果糖激酶-1的强烈抑制剂，有利于糖异生的进行；(3)乙酰CoA能激活丙酮酸羧化酶，加速丙酮酸异生为葡萄糖；(4)柠檬酸和ATP是糖有氧氧化途径中许多关键酶的变构抑制剂，抑制糖的分解代谢，加强-糖异生作用；(5)饥饿时，肌肉蛋白质分解产生的氨基酸可作为糖异生原料，促进糖异生作用。