10.某一聚合物最大结晶速率温度为120℃，在下列温度下测得的该聚合物的结晶速率大小顺序为： （ C ）＞（ B ）＞（ A ）

（A）115℃时的结晶速率；（B）117℃时的结晶速率；（C）119℃时的结晶速率 11.下列聚合物晶体中，熔点的大小顺序是：（ A ）＞（ B ）＞（ C ） （A）尼龙—66；（B）尼龙—610；（C）尼龙—612

12.分别在温度T1 ，T2 ，T3 测得一聚合物稀溶液的特性粘数[η]1，[η] 2，[η] 3，若T1 ＞T2 ＞T3，则：（ A ）＞（ B ）＞（ C ）

（A）[η]1；（B）[η]2；（C）[η]3

13.下列聚合物中，玻璃化温度的大小顺序为：（ C ）＞（ A ）＞( B ) （A）聚丙烯酸甲酯；（B）聚丙烯酸丁酯；（C）聚甲基丙烯酸甲酯 14.下列聚合物中，玻璃化温度的大小顺序为：（ C ）＞（ B ）＞( A ) （A）聚乙烯；（B）聚氯乙烯；（C）聚丙烯腈

15.下列高分子链的柔顺性大小顺序为：（ C ）＞（ B ）＞( A ) （A）聚乙烯醇；（B）聚乙烯；（C）聚二甲基硅氧烷

16.总体上，下列三类聚合物内聚能密度大小顺序为：（ A ）＞（ C ）＞( B ) （A）合成纤维；（B）合成橡胶；（C）合成塑料

17.下列聚合物中，拉伸强度的大小顺序是：（ A ）＞（ B ）＞( C ) （A）尼龙—66；（B）线形聚乙烯；（C）支化聚乙烯 18. 在聚合物的力学松弛现象中，属于动态粘弹性。

A.蠕变 B.力学损耗 C.滞后 D.应力松弛 19. Tg温度标志着塑料使用的 B 和橡胶使用的 A 。 A. 最低温度 B . 最高温度 C.不相关

20. 在线形缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高 C 和 E A．转化率 B.官能度 C.反应程度 D.交联度 E.相对分子质量 21. 高分子平均分子量有以下几种常用表达方法( A B C D ) A.数均分子量 B.重均分子量 C.粘均分子量 D.Z均分子量 22. 高分子的分子量测定方法( A B C D E)

A.端基测定法 B.热力学法 C.光散射法 D.粘度法 E.凝胶渗透色谱法等 23. 分子量分布表示方法主要有( A B C )

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A和D属于静态粘弹性，B和 C

A.多分散性指数 B.表格表示 C.分子量分布曲线 D.溶解度高低。 24. 高分子分子量分级方法( A C D )

A. 凝胶色谱法 B. 粘均分子量法 C.沉淀分级法 D.溶解分级法 E.渗透压法 25. 高分子分子量有( B C )特点

A.结构相同 B.具有分散性 C. 分子量大 D.粘度高 26. 高分子运动单元可以是( A B C D E ) A.侧基 B.支链 C.链节 D.链段 E.整个分子

27、下面几种聚合物，按照其熔点的高低，排列顺序为（ C ）＞（ B ）＞( A ) ＞( D )

A. B.

C. D.

28. Tg温度常表征塑料的 A ，对橡胶而言则表征橡胶的 B 。 A.耐热性 B .耐寒性 C.不相关

29. Tg是链段开始“解冻“的温度，因此凡是使链段的柔性__A___，使分子间作用力 A 的结构因素均使Tg下降。

A：增加，降低 B：增加，上升 C: 减少，上升 D：减少，降低

五、判断练习题

1．化学纤维即用天然或合成高分子化合物经化学加工而制得的纤维。 （√） 2．化学纤维分为人造纤维、再生纤维和合成纤维三类。 （×）

3．用天然高分子化合物为原料，经化学处理和机械加工而制得的纤维称合成纤维。 （×） 4．用天然高分子化合物为原料，经化学处理和机械加工而制得的纤维称再生纤维。 （√） 5．大分子主链中除含有碳原子以外，还含有其他元素的纤维称碳链纤维。 （×） 6．大分子主链中除含有碳原子以外，还含有其他元素的纤维称杂链纤维。 （√） 7．通过两种或多种聚合物混合纺丝制成的化学纤维称复合纤维。 （×） 8．通过两种或多种聚合物混合纺成的化学纤维称共混纤维。 （√）

9．化学纤维的性质取决于高聚物原料的性质和由纺丝成形及后加工条件所决定纤维结构。 （√） 10．成纤高聚物的熔点或软化点应比允许使用温度高得多。 （√）

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11．56dtex／24f中24f是指纤维l0000m长的重量是56g。 （×） 12．56dtex／24f中24f是指由24根单丝组成。 （√） 13．纤维越细支数就越大，纤维越粗则旦数就越小。 （×）

14．大多数合成纤维在潮湿状态下，断裂强度降低很小或没有降低。（√） 15．如果一种纤维的环扣强度和结节强度低，说明此纤维脆性较大。（√）

16．高分子运动单元具有多重性，可以是侧基、支链、链节、链段，但整个分子除外( × ) 17．两种不同纤维混纺时，要求其断裂伸长相同或相近。（√） 18．工业用纤维要求其断裂强度高，断裂伸长低。（√） 19．在聚合物中加入增塑剂，会升高玻璃化温度（ × ）

20．纤维的初始模量越小，其纤维制品的使用过程中形状的改变越小。（×） 21．在聚合物中加入增塑剂，会提高拉伸强度（ × ）

22．一束2m长的纤维重2g，则该束纤维总线密度为10000dtex。 （√） 23．某强力棉型短纤维线密度值过大、过小都有可能造成该指标降等。 （√） 24．某强力棉型短纤维长度值过大、过小都有可能造成该指标降等。 （√）

25．规格为1.56dtex×38mm的强力棉型短纤维，测得纤维超长偏差率值小于优等指标值，则此项指标为优等。（√）

26．彩棉纤维目前可纺性差，色谱不全，制约了其发展（ × ） 27．与粘胶纤维不同的是，竹浆纤维没有明显的皮芯层结构（√） 28．羊毛的等电点为4.2-4.8（√）

29．某强力棉型短纤维，卷曲数过大或过小都有可能造成该指标降等。 （√） 30．测得某批强力棉型短纤维的卷曲率值大于优等指标值，则此项指标为优等。 （×） 31．彩棉纤维目前色泽单调，色谱不全，制约了其发展（ √ ）

32．某强力棉型短纤维180℃干热收缩率值过大、过小都有可能造成该指标降等。 （√） 33．测得某批强力棉型短纤维的比电阻率值大于优等指标值，则此项指标为优等。 （×） 34．在聚合物中加入增塑剂，会提高冲击强度（ √ ） 35．断裂强度变异系数指标过小会造成降等。 （×）

36．纤维的双折射系数越大，表明纤维大分子链取向程度越差。（ × ） 37．纤维的双折射系数越大，表明纤维大分子链取向程度越好。（ √ ） 38．测得某批强力棉型短纤维的含油率值大于指标要求值，则此项指标合格。 （×） 39．高聚物由于分子链很长，不利于分子运动，故结晶度很难达到l00％。 （√）

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40．合成纤维生产中，纤维或丝束的断裂强度一般是在乌斯特仪上测定的。 （×）

41．在丝束或纱条的加捻中，一端握持固定，另一端绕自身轴线回转，回转一周丝束或纱条就得到一个捻回。丝束或纱条单位长度上的捻回数称作捻度。 （√）

42．在目前市场上，以弹性特别好而著称，为各种内衣、游泳衣、运动衣、松紧带广泛使用的合成纤维是锦纶。 （×）

43．化学纤维的断裂伸长指标，反映的是纤维的韧性，一般情况下，断裂伸长愈大，纤维的后加工性能也愈好。 （√）

44．高分子聚合物的种类很多，用来制成纤维的高聚物要求是交联的、能伸直的大分子。 （×） 45．高分子聚合物的种类很多，用来制成纤维的高聚物要求是线形的、能伸直的大分子。 （√） 46.高分子溶液能够透过半透膜（×）

47. 因为存在吸湿滞后，因此即使在相对湿度100%时，纤维的吸附与解吸等温曲线也不能重叠。（ × ）

48.晶态聚合物的溶解要比非晶态聚合物容易。 （ × ）

49.分子量相同的同种化学类型聚合物，支化的比线型的更易溶解。（ √ ）

50.交联聚合物溶胀程度部分取决于聚合物的交联度，交联度增大，溶胀度变小。（ √ ） 51. 一般而言，相对湿度增加，纤维的吸湿性降低。（ × ）

52.玻璃化温度与高分子材料的性能密切相关，它是聚合物使用时耐热性的重要指标。 （ √ ）

53.弹性模量是单位应变所需应力的大小，是材料刚度的表征。 （ √ ） 54. 一般刚性分子滞后现象小，柔性分子滞后现象严重（ √ ） 55．逐步聚合在反应初期即可达到很高的产率。（×）

56.三取代或四取代的乙烯一般不能聚合，故四氟乙烯很难聚合。（×） 57. 物质的聚集态和相态是两个相同的概念。（ × ）

58.本体聚合在本体内进行，提高反应速率的因素将使分子量降低。（ √ ） 59.温度愈低，聚合物的滞后现象愈明显。( × ) 60.拉伸可提高聚合物结晶能力( √ )。 61.高分子溶液不存在理想溶液( √ )。

62.沉淀分级和溶解分级两种方法都是基于聚合物溶解度的分子量依赖性的分级方法( √ )。 63.控制高聚物相对分子质量的实质就是控制产物的使用与加工性能( √ )。 64.玻璃化温度是橡胶的最高使用温度( × )。

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