答案 (1)

(2)取代反应 消去反应

苯乙炔

7．解析 根据题给有机物的合成路线，由Y的化学式及Z是常见的高分子化合物，得出Y 为CH2===CHCl，Z为

；推断出D为CH≡CH，E为CH2===CH2，F为CH3CH2OH；因A的分子式为C4H10O，且

其结构中有2个甲基，故A的结构简式为，C

为，从而推断出X为

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。(1)E的结构简式为CH2＝CH2；F为CH3CH2OH，其中的官能团

为羟基；(2)由氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的化学方程式为(3)

根

据

题

中

所

给

信

息

，

由

G

生

成

X

的

化

学

方

程

式

；为

＋CH3CH3OH，反应类型为取代反应；(4)若C中混有B，即检验

，可通过检验—CHO来进行，方法为：取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，

再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。 答案 (1)CH2===CH2 羟基

(4)取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在

8．解析 (1)D中含有(酚)羟基、羰基及酰胺键。(2)对比F、G的结构可知F中的羟基消去生成碳碳双键，反应类型

为消去反应。(3)C结构中除苯环外还有3个碳原子，1个氮原子，2个氧原子和1个不饱和度。能水解，水解产物能与FeCl3显色，说明有酚酯结构，能发生银镜反应，只能是甲酸酯结构，为甲酸酚酯，另外还有2个饱

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和碳原子和1个氮原子，分子中只有4种氢，为对称结构。(4)对比D、F结构可知两步反应一步成环、一步将羰基还原为羟基，E→F发生的是羰基还原(E中无溴原子，3个氧原子，也可判断)，E的结构为

。(4)—COOH由－CH3氧化获得，—NHCOCH3要先引入—NO2，再还原为—NH2，与

(CH3CO)2O反应。注意先硝化(若先氧化生成—COOH，由信息硝基会进入间位)，再氧化(若先还原，生成—NH2易被氧化)，再还原。 答案 (1)(酚)羟基、羰基、酰胺键 (2)消去反应

9解析 (1)根据有机合成流程图知，A是CH3CH2CH2CHO，是丁醛；B为CH2===CHOC2H5，根据乙烯的平面结构

及碳碳单键可以旋转，将CH2===CHOC2H5写成：

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，分子中共面原子数最

多为9个；C分子中与环相连的三个基团中，8个碳原子上的氢原子化学环境不同，共有8种。(2)D为

，其中含氧官能团是醛基，检验醛基可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊

液，其与银氨溶液反应的化学方程式为

(3)根据流程图，结合信息，C在酸性条件下反应生成、CH3CH2CH2CHO和

CH3CH2OH以及水，因此E为CH3CH2OH，属于醇，能发生的反应有消去反应和取代反应，故选cd。(4)B的

同分异构体F与B有完全相同的官能团， F可能的结构有：CH2===CHCH2OCH3、

、

CH3CH===CHOCH3

有顺反异构：、

，己醛的结构简式为

CH3CH2CH2CH2CH2CHO，根据题中已知信息和己醛的结构，首先将

中的碳碳双键转化为碳碳单键，然后在酸性条件下反应即可得到己醛。(6)由于醛基也能够与氢气加成，(5)中合成路线中第一步反应的目的是保护醛基，在第二步中不与氢气发生加成反应。

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