（1）B→C的反应类型 。

（2）化合物E中的含氧官能团有羰基、酚羟基、 和 (填官能团名称)。

（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。 ①含有2个苯环

②碱性水解生成的一种无机盐和一种有机盐；酸化后得到的有机物有4种不同化学环境的氢.

（4）实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)CLi]转化为((CH3)2C=CH2， 同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为 。（5）已知：

）为

结合流程信息，写出以对甲基苯酚和硫酸二甲酯（

O原料，制备

HOCnOH 的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下：

2017有机化学合成与推断（必修+选修）

考点一 1.（1）环己烷 取代反应 （每空2分，共4

21 / 29

分）

（2）

（3）

（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。 （2分） （5）44.8

（每空2分，共4分）

考点二 【典例】1【答案】（1）醛基 （2）

ziyuanku.com （3） （5）BC

1.【答案】（1）

（2）浓硫酸和浓硝酸 （3）

（4）AC

（4）碳碳双键、酯基 （5）加聚反应

（6）

（7）

2.【答案】（1）甲醇；溴原子；取代反应。

22 / 29

（2）（3）

（4）CH3I（5）

。 。

3.（1）正丁醛或丁醛 9 8 （2）醛基

+2Ag(NH3)2OH

+H2O

+2Cu(OH)2+NaOH

2O↓+3H2O；

+2Ag↓+3NH3

或+Cu

（3）cd；

（4）CH2=CHCH2OCH3、（5）

（6）保护醛基(或其他合理答案) 4.10.(14分)（1）丙烯 —Br (2) 2 (3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOH乙醇△、

；

、 ；

HC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O

(4)HC≡CCOONa （5）CH3CH2CH2C≡CCHO (6)

5.（1）

O，碳碳双键、醛基。（2）加成（或还原）反应；

CH3，

23 / 29

CH3

C

（3）

—(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH—(CH2)2COO

CH2CH= CH2+H2O （4）CH3CH2Br

CH3CH2MgBr

CH3CH2CH2CH2OH

6.（1） CHC—CH3（2）HCHO （3）碳碳双键、醛基 （4）

（5） CH3-CC-CH2OH

;NaOH醇溶液

（6）

7.（1） 乙炔；碳碳双键和酯基（2） 加成反应；消去反应；

（3）（5）

；CH3CH2CH2CHO。（4） 11；

（6）

8.（1）C10H20（2）羰基 羧基（3）4

（4）加成反应（或还原反应） 取代反应 （5）（6）聚丙烯酸钠

（7）

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