（1）B→C的反应类型 。
（2）化合物E中的含氧官能团有羰基、酚羟基、 和 (填官能团名称)。
（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。 ①含有2个苯环
②碱性水解生成的一种无机盐和一种有机盐；酸化后得到的有机物有4种不同化学环境的氢.
（4）实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)CLi]转化为((CH3)2C=CH2， 同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为 。（5）已知：
）为
结合流程信息，写出以对甲基苯酚和硫酸二甲酯（
O原料，制备
HOCnOH 的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：
2017有机化学合成与推断（必修+选修）
考点一 1.（1）环己烷 取代反应 （每空2分，共4
21 / 29
分）
（2）
（3）
（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。 （2分） （5）44.8
（每空2分，共4分）
考点二 【典例】1【答案】（1）醛基 （2）
ziyuanku.com （3） （5）BC
1.【答案】（1）
（2）浓硫酸和浓硝酸 （3）
（4）AC
（4）碳碳双键、酯基 （5）加聚反应
（6）
（7）
2.【答案】（1）甲醇；溴原子；取代反应。
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（2）（3）
（4）CH3I（5）
。 。
3.（1）正丁醛或丁醛 9 8 （2）醛基
+2Ag(NH3)2OH
+H2O
+2Cu(OH)2+NaOH
2O↓+3H2O；
+2Ag↓+3NH3
或+Cu
（3）cd；
（4）CH2=CHCH2OCH3、（5）
（6）保护醛基(或其他合理答案) 4.10.(14分)（1）丙烯 —Br (2) 2 (3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOH乙醇△、
；
、 ；
HC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O
(4)HC≡CCOONa （5）CH3CH2CH2C≡CCHO (6)
5.（1）
O，碳碳双键、醛基。（2）加成（或还原）反应；
CH3，
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CH3
C
（3）
—(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH—(CH2)2COO
CH2CH= CH2+H2O （4）CH3CH2Br
CH3CH2MgBr
CH3CH2CH2CH2OH
6.（1） CHC—CH3（2）HCHO （3）碳碳双键、醛基 （4）
（5） CH3-CC-CH2OH
;NaOH醇溶液
（6）
7.（1） 乙炔；碳碳双键和酯基（2） 加成反应；消去反应；
（3）（5）
；CH3CH2CH2CHO。（4） 11；
（6）
8.（1）C10H20（2）羰基 羧基（3）4
（4）加成反应（或还原反应） 取代反应 （5）（6）聚丙烯酸钠
（7）
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