重酒石酸去甲肾上腺素的杂质检验研究方法
C8H11NO3.C4H6O6 本品为(R)-4-(2- 氨基-1- 羟基乙基 )-1，2-苯二酚重酒石酸盐一水合物。 按无水物计算，含C8H11NO3.C4H6O6不得少于99.0%。
【1. 性状】
1.1 重酒石酸去甲肾上腺素为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。遇光或遇空气易变质。（本品分子结构中具有邻苯二酚结构，露置空气中或遇光、热易氧化，色泽变深，故因注意贮藏条件。）
1.2 溶解度 易溶于水，微溶于乙醇，难溶于乙醚、氯仿。(去甲肾上腺素含有酚羟基,氨基等亲水基团,极性偏大;其在酸性条件下较稳定,故一般与重酒石酸形成的形式;)
1.3 熔点 熔点为100~106℃，熔融时同时分解，并显浑浊。（可以用熔点,熔程鉴别化合物,但本品熔融时同时分解，故用热分析法分析鉴别较适宜）
1.4 比旋度 取本品精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，比旋度为-10.0°至-12.0°(左旋去肾上腺素的活性是右旋去甲肾上腺素的27倍,药用常用左旋体,根据比选度的测量也可作为其鉴别的方法之一)
【2. 鉴别】
重酒石酸去甲肾上腺素属于儿茶酚胺类药物，根据其根结构和性质，可采取如下方法进行鉴别试验。 2.1 与三氯化铁反应 2.1.1原理
重酒石酸去甲肾上腺素分子结构中具有邻苯二酚，其酚羟基极易被Fe3+氧化而现色;碱性条件氧化加剧，加入碳酸氢钠试液后产物颜色加深。 2.1.2方法
取本品约10mg，加水1ml溶解后，加三氯化铁试液1滴，振摇，即显翠绿色：再缓缓加碳酸氢钠试液，即显蓝色，最后变成红色。 2.1.3方法学考察
专属性：应不受可能共存的物质干扰，其他结构相似的物质均应呈负反应 (本法专属性差)
耐用性：将样品试液放置一段时间后（样品稳定性），用本法测量结果变化 不大
2.2 氧化反应 2.2.1原理
本品结构中具有酚羟基，易被碘氧化而呈色。加硫代硫酸钠过剩的碘被还原。 2.2.2方法
取本品约1mg，加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解后，加碘试液1ml，放置
5分钟后，加硫代硫酸钠试液2ml，溶液为无色或仅显微红色或淡紫色。 2.2.3方法学考察
专属性：应不受可能共存的物质干扰，其他结构相似的物质均应呈负反应。(本法专属性差)
耐用性：将样品试液放置一段时间后（样品稳定性），用本法测量结果变化不大
2.3紫外分光光度法（UV） 2.3.1原理
比较重酒石酸去甲肾上腺素在最大吸收波长与最小吸收波长处吸光度的比值。
2.3.2方法
对照品比色法：分别制备标准对照品和样品溶液，进行紫外分光光度测定，对比对照品和样品分别在最大与最小吸收波长处吸光度的比值。 2.3.3方法学考察
专属性：考察其他可能共存的物质在去甲肾上腺素最大与最小吸收波长处的吸收行为，不应有干扰。(本法专属性较好)
耐用性：将样品试液放置一段时间后（样品稳定性），用本法测量结果变化不大
2.4红外分光光度法(IR) 2.4.1原理
化合物分子通过分子转动和振动能级的跃迁吸收红外光而形成红外吸收光谱，通过比较标准对照品德红外谱图来进行鉴别分析。 2.4.2方法
与标准对照品图谱进行对比，观察其吸收峰，应一致。 2.4.3方法学考察
专属性：其他可能共存的物质的红外吸收图谱应不对其造成干扰。(本法专属性好)
耐用性：将样品试液放置一段时间后（样品稳定性），用本法测量结果变化不大
2.5 HPLC法 2.5.1原理
HPLC法以一定的流动相将样品输入色谱柱，根据各组分的不同极性而实现分离，再进入检测器进行检测。 2.5.2方法
与对照品图谱进行对比，供试品峰的保留时间应与对照品峰一致。(本法专属性较好)
2.5.3方法学考察
专属性：考察其他可能共存的物质与主成分的分离度，应大于1.5。
耐用性：不同厂牌、不同批号同类型的色谱柱，柱温，流动相组分、pH值,流速等因素发生微小变动后，考察理论塔板数，分离度，拖尾因子等能否通过系统适用性实验,保留时间是否一致。 2.6 TLC法 2.6.1原理
利用对照品及样品溶液在薄层板上的展开行为对比，根据其比移值和分离效
能进行鉴别。 2.6.2方法
选用同浓度的对照品与供试品溶液在同一波层上点板，观察斑点的大小、位 置、颜色是否一致 2.6.3方法学考察
专属性：其他可能共存的物质应与主斑点能良好分离。（本法专属性较好） 耐用性：不同批号同类型的薄层板，流动相组分、温度等因素发生微小变动后，考察分离度等能否通过系统适用性实验，比移值是否一致。 2.7 鉴别方法的最终确定
在众多的鉴别方法中，本文仅简单阐述了以上几种。与三氯化铁显色反应以及氧化反应操作简便，耗时短，但存在专属性差的缺点；UV法和TLC法操作简便，准确度较高，专属性较显色反应和氧化反应好；IR法和HPLC法具有特征性强，专属性好的优点。
在综合考虑各种方法之后，最终选用与三氯化铁试液的显色反应，IR和HPLC法进行重酒石酸去甲肾上腺素的鉴别试验，通过这三种原理不同的方法，可以对重酒石酸去甲肾上腺素的鉴别试验达到良好的效果。
【3. 检查】
3.1 溶液的澄清度与颜色
依据：去甲肾上腺素极易氧化变质，可能产生沉淀，颜色改变，故应对其进行澄清度与颜色检查 方法：目测其液体制剂应澄清无色，其原料药用适宜的溶剂溶解后，应澄清无色。 专属性：由于目测，本法专属性低 检测限：人视觉可以判断的限度
耐用性：将样品试液放置一段时间后（样品稳定性），用本法测量结果变化不大 3.2 酮体 依据：药物在生产中均由其酮体氢化还原制得，若氢化不完全，易引入酮体杂质。酮体在310nm处有最大吸收
方法：取本品，加水制成每1ml中含2.0mg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在310nm的波长处测定，吸光度不得超过0.05。
专属性：其他可能共存的物质和去甲肾上腺素在310nm处没有吸收，本法专属性较好。
检测限：不同仪器不同方法有不同检测限。
耐用性：将样品试液放置一段时间后（样品稳定性），用本法测量结果变化不大 3.3 水分
依据：利用碘将二氧化硫氧化为三氧化硫时，需要一定的水分参与反应，根据消耗碘的量来测定水分的含量。
方法：取供试品适量，加入无水甲醇，不断搅拌下，用费休氏试液滴定至终点。另取无水甲醇同量，按同法进行空白试验。水分应为5.0%-6.0%。
专属性：原料药中去甲肾上腺素易与水结合，其他可能共存的物质不含结合水，本法测定水分含量专属性较高。
耐用性：将样品试液放置一段时间后（样品稳定性），用本法测量结果变化不大 3.4炽灼残渣
依据：有机药物经炭化后，高温炽灼，能产生非挥发性的无机杂质的硫酸盐。
方法：取供试品适量，置已炽灼至恒重的坩锅中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼至恒重，不得过0.1%。
专属性：本法检测样品中的金属含量专属性较好 耐用性：将样品试液放置一段时间后（样品稳定性），用本法测量结果变化不大 3.5 有关物质
取本品，加流动相A溶解并稀释制成每1 ml中约含5 mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相A定量稀释制成每1 ml 中约含15 ug的溶液，作为对照溶液。
高效液相色谱法试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05%庚烷磺酸钠的溶液（用磷酸调节PH值至2.2）为流动相A；乙腈-0.05%庚烷磺酸钠溶液（1:1）（用磷酸调节pH值至2.4）为流动相B，照下表进行梯度洗脱，检测波长为280 nm；流速为每分钟1.5 ml。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0 1 20 25 25.1 35
取本品10 mg，加0.1mol/L盐酸溶液5 ml使溶解，取1 ml，加30%过氧化氢溶液0.1 ml，摇匀，在紫外灯光（254 nm）下照射90分钟，加流动相A 9ml，摇匀，作为系统适用性试验溶液，取系统适用性试验溶液20 ul，注入液相色谱仪，主成分峰的保留时间约为11 分钟，主成分峰后应出现一个未知降解产物峰与去甲肾上腺酮峰，去甲肾上腺酮峰的相对保留时间约为1.3，理论板数按去甲肾上腺素峰计算不低于5000，主成分峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求，取对照溶液各20 ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。
供试品溶液的色谱图中如有与去甲肾上腺酮峰保留时间一致的色谱峰，其峰面积乘以0.3后不得大于对照溶液主峰面积的1/3（0.1%）；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/3（0.1%）；杂质总量不得过0.3%。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积1/6倍的峰可忽略不计。
专属性：其他可能共存的物质和去甲肾上腺素分离良好，本法专属性好。 检测限：一般以信噪比（S/N）=3:1时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限 耐用性：将样品试液放置一段时间后（样品稳定性），用本法测量结果变化不大；不同厂牌、不同批号同类型的色谱柱，柱温，流动相组分、pH值,流速等因素发生微小变动后，考察理论塔板数，分离度，拖尾因子等能否通过系统适用性实验,保留时间是否一致。
4. 含量测定
4.1 非水溶液滴定法 4.1.1 原理
98 98 70 50 98 98
2 2 30 50 2 2