水溶液具有很大的黏度。变性后，发生了螺旋-线团转变，黏度显著降低；③ 在氯化铯溶液中进行密度梯度离心，变性后的dna浮力密度大大增加，故沉降系数s增加；④ dna变性后，碱基的有序堆积被破坏，碱基被暴露出来，因此，紫外吸收值明显增加，产生所谓增色效应。⑤ dna分子具旋光性，旋光方向为右旋。由于dna分子的高度不对称性，因此旋光性很强，其[a] = 150。当dna分子变性时，比旋光值就大大下降。
13．哪些因素影响tm值的大小？
14．哪些因素影响dna复性的速度？
解答：影响复性速度的因素主要有：① 复性的温度，复性时单链随机碰撞，不能形成碱基配对或只形成局部碱基配对时，在较高的温度下两链重又分离，经过多次试探性碰撞才能形成正确的互补区。所以，核酸复性时温度不宜过低，tm-25℃是较合适的复性温度。② 单链片段的浓度，单链片段浓度越高，随机碰撞的频率越高，复性速度越快。③ 单链片段的长度，单链片段越大，扩散速度越慢，链间错配的概率也越高。因面复性速度也越慢，即dna的核苷酸对数越多，复性的速度越慢，若以 c0为单链的初始浓度，t为复性的时间，复性达一半时的c0t值称c0t1/2，该数值越小，复性的速度越快。④ 单链片段的复杂度，在片段大小相似的情况下，片段内重复序列的重复次数越多，或者说复杂度越小，越容易形成互
补区，复性的速度就越快。真核生物dna的重复序列就是复生动力学的研究发现的，dna的复杂度越小，复性速度越快。 15．概述分子杂交的概念和应用领域。
解答：在退火条件下，不同来源的dna互补区形成双链，或dna单链和rna单链的互补区形成dna-rna杂合双链的过程称分子杂交。通常对天然或人工合成的dna或rna片段进行放射性同位素或荧光标记，做成探针，经杂交后，检测放射性同位素或荧光物质的位置，寻找与探针有互补关系的dna或rna。
16．概述核酸序列测定的方法和应用领域。
解答：dna的序列测定目前多采用sanger提出的链终止法，和gilbert提出的化学法。其中链终止法经不断改进，使用日益广泛。链终止法测序的技术基础主要有：① 用凝胶电泳分离dna单链片段时，小片段移动，大片段移动慢，用适当的方法可分离分子大小仅差一个核苷酸的dna片段。② 用合适的聚合酶可以在试管内合成单链dna模板的互补链。