1.

可见光的能量应为 ( D )

42

6

A 1.24×10～ 1.24×10eV B 1.43×10～ 71 eV C 6.2 ～ 3.1 eV D 3.1 ～ 1.65 eV 2.

物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 (C ) A 分子的振动 B 分子的转动

C 原子核外层电子的跃迁 D 原子核内层电子的跃迁 3.

分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是( D ). A.分子中价电子运动的离域性质。

B. 分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁。 C． 分子中价电子能级的相互作用。

D．分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。 4.

紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是 ( B).

A．400 ～ 780 nm ; B. 200 ～ 780 nm ; C．200 ～ 400 nm ; D．10 ～ 1000 nm ; 5. 6. 7. 8.

下列含有杂原子的饱和有机化合物均有n→σ*电子跃迁。则出现此吸收带的波长较长的化合物是（D）. A．CH3OH; B. CH3Cl; C．CH3NH2; D．CH3I 区别n→π*和π→π*跃迁类型，可以用吸收峰的（C）。

A．最大波长; B. 形状; C．摩尔吸收系数; D．面积 在下列化合物中，（B）在近紫外光区产生两个吸收带。

A．丙烯; B. 丙烯醛 ; C．1,3-丁二烯 ; D．丁烯; 在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（D）

A．n→σ*跃迁; B.共轭非封闭体系的n→π*跃迁; C．σ→σ*跃迁; D共轭非封闭体系的π→π*跃迁; 9.

在化合物的紫外吸收光谱中，R带是指（D）

A．n→σ*跃迁; B.共轭非封闭体系的π→π*跃迁; C．σ→σ*跃迁; D．n→π*跃迁;

10. 用紫外吸收光谱区别共轭烯烃和α,β-不饱和醛及酮可根据下述吸收带的（B）出现与否来判断。

A．K 带; B. R 带 C．E1 带; D．E2 带

11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（κmax=30L· mol·cm）的一个吸收带是（B）

A．K 带; B. R 带 C．B 带; D．E2 带

12. 在苯酚的紫外光谱中，λmax=211nm（κmax=6200L· mol·cm）的一个吸收带是（D）

A．K 带; B. R 带 C．B 带; D．E2 带

13. 苯乙酮的紫外吸收光谱产生三个谱带，分别为λmax=240nm（κmax=13000L· mol·cm），λmax=278nm

（κmax=1100L· mol·cm

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），λmax=319nm（κmax=50L· mol·cm

-1-1

）试问λmax=278nm

（κmax=1100L· mol·cm）谱带是（C）。

A．K 带; B. R 带 C．B 带; D．E2 带

14. 苯乙烯的紫外吸收光谱产生两个谱带，分别为λmax=248nm（κmax=15000L· mol·cm），λmax=282nm

（κmax=740L· mol·cm），试问λmax=248nm（κmax=15000L· mol·cm）谱带是（A）。 A．K 带; B. R 带 C．B 带; D．E2 带

15. 在紫外-可见吸收光谱中，助色团对谱带的影响是使谱带（A）。

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A．波长变长; B. 波长变短; C．波长不变; D．谱带蓝移 16. 下列基团不属于紫外-可见光光谱中助色团的是（C）。

A．―OH; B. ―NH2 C． ; D．―Cl C=O

17. 某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为λmax=211nm（κmax=6200L· mol·cm）和λmax=270nm

（κmax=1450L· mol·cm）。如果在碱性条件下测定两个谱带分别红移到λmax=236nm（κmax=9400 L· mol·cm）和λmax=287nm（κmax=2600 L· mol·cm）指出该化合物的类型是（B）。 A．芳酮; B. 酚类 C．芳胺; D．卤代芳烃

18. 某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为λmax=230nm（κmax=8600L· mol·cm）和λmax=280nm

（κmax=1450L· mol·cm）。如果在碱性条件下测定两个谱带分别红移到λmax=203nm（κmax=7500 L· mol·cm）和λmax=254nm（κmax=160 L· mol·cm）指出该化合物的类型是（C）。 A．芳酮; B. 酚类 C．芳胺; D．卤代芳烃

19. 某化合物在正己烷中测得λmax=305nm，在乙醇中测得λmax=307nm，该吸收是有（C）跃迁所引起的。

A．n→π*; B. n→σ* C．π→π*; D．σ→σ*

20. 某化合物在正己烷中测得λmax=327nm，在水中测得λmax=305nm（κmax=30 L· mol·cm），该吸收是

有（A）跃迁所引起的。

A．n→π*; B. n→σ* C．π→π*; D．σ→σ*

21. 丙酮的紫外-可见吸收光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，在下列四种溶剂中吸收波长最短的

是（D）。

A．环己烷; B. 氯仿 ; C．甲醇; D．水 22. 下列化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂是（D）。

A．环己烷; B. 甲醇 C．乙腈; D．甲苯 23. 摩尔吸收系数（κ）的单位是（C）。

A．mol·L·cm ; B. mol·g·cm ; C．L· mol·cm ; D．g· mol·cm ; 24. 有关摩尔吸收系数的描述正确的是（C）。

A.摩尔吸收系数是化合物吸光能力的体现，与测量波长无关。 B. 摩尔吸收系数的大小取决于化合物本身的性质和浓度 。 C．摩尔吸收系数越大，测定的灵敏度越高。 D．摩尔吸收系数越小，测定的灵敏度越高。

25. 40．在吸光光度分析法中，需要选择适宜的读数范围，这是由于（A）。 A.吸光度A=0.80～0.15时，误差最小。 B. 吸光度A=15%～70 %时，误差最小。 C ．吸光度读数越小，误差最小。 D．吸光度读数越大，误差最小。

26. 某化合物分子式为C5H8O，在紫外光谱上有两个吸收带：λmax=224nm（κmax=9750），λmax=314nm（κmax=38）；

以下可能的结构是（A）。

A．CH3COCH=CHCOCH3 ; B. CH2=CHCH2COCH3 ; C．CH3CH=CHCH2CHO ; D．CH2=CHCH2CH2CHO ;

27. 某羰基化合物在近紫外光区和可见光区只产生一个λmax=204nm（κmax=60 L· mol·cm）的弱谱带。

指出该化合物的类型是（C）。

A．酮类; B. α,β-不饱和醛及酮 C．酯类; D．α,β-不饱和酯

28. 某羰基化合物在近紫外光区和可见光区只产生一个λmax=275nm（κmax=22 L· mol·cm）的弱谱带。

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指出该化合物的类型是（A）。

A．酮类; B. α,β-不饱和酮 C．酯类; D．α,β-不饱和酯

29. 某化合物在220-400nm范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的（D）累。 A．芳香族化合物; B. 含共轭双键化合物; C．醛类; D．醇类 30. 表示红外分光光度法通常用（C）。

A．HPLC; B. GC; C．IR; D．TLC 31. 红外光谱是（A）。

A．吸收光谱; B. 发射光谱; C．电子光谱; D．线光谱 32. 红外光可引起物质的能级跃迁是（C）。

A.分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁。 B. 分子内层电子能级的跃迁。 C．分子振动能级及转动能级的跃迁。 D．分子转动能级的跃迁。

33. 红外光谱给出分子结构的信息为（C）。

A．相对分子量; B. 骨架结构; C．官能团; D．连接方式 34. 应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是（B）。 A．灵敏度高; B. 可测定的物质范围广; C．可以测定低含量组分; D．测定误差小 35. 红外光谱解析分子结构的主要参数是（B）。

A．质荷比; B. 波数; C．耦合常数; D．保留值 36. 下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是（D） A．C=O B. C-H; C．C=C; D．O-H 37. CO2分子的平动、转动、振动自由度为（A）。

A．3,2,4; B. 2,3,4; C．3,4,2; D．4,2,3 38. H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为（A）。 A．3; B. 4; C．5; D．2

39. 在下列分子中，不能产生红外吸收的是（D）. A．CO; B. H2O; C．SO2; D．H2

40. 在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在4000~1350cm频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，

这一段频率范围称为（C）。

A．指纹区， B．基团频率区， C．基频区， D．合频区。

41. 在红外光谱中， 的伸缩振动吸收峰出现的波数（cm）范围是（A）。

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C=O -1-1

-1

A．1900～1650; B. 2400～2100 C．1600～1500; D．1000～650 42. 确定烯烃类型的两个谱带是（B）。

A.1680～1630 cm和1300～1000 cm B.1680～1630 cm和1000～700 cm

C.2300～2100 cm和1000～700 cm D.3000～2700 cm和1680～1630 cm 43. 确定苯环取代类型的两个谱带是（C）。

A.2000～1667 cm和1600～1500 cm B.3100～3000 cm和1600～1500 cm

C.2000～1667 cm和900～650 cm D.3100～3000 cm和1300～1000 cm 44. 酯类化合物的两个特征谱带是（A）。

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-1

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-1-1-1

-1

A.1760～1700 cm和1300～1000 cm B.1760～1700 cm和900～650 cm

C.3300～2500 cm和1760～1700 cm D.3000～2700 cm和1760～1700 cm

45. 某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收。在红外光谱中有如下吸收峰：2700～2900 cm，1725 cm，

则该化合物可能是（A）。

A．醛; B. 酮; C．羧酸; D．酯

46. 某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收。在红外光谱中有如下吸收峰：3300～2500 cm，1710 cm，

则该化合物可能是（C）。

A．醛; B. 酮; C．羧酸; D．酯

47. 某化合物在近紫外光区未见吸收，在红外光谱上3400～3200 cm有强烈吸收，该化合物可能是（C）。 A．羧酸; B. 酚; C．醇; D．醚

48. 某化合物，其红外光谱上3000～2800 cm，1450 cm，1375 cm，720 cm等处有主要吸收带，该化

合物可能是（A）。

A．烷烃; B. 烯烃; C．炔烃; D．芳烃

49. 某一化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3000 cm，1650 cm。该

化合物可能是（B）。

A．芳香族化合物; B. 烯烃; C．醇; D．酮

50.

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下列数据中，(D)能包括CH3CH2COH的吸收带。

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-1-1-1-1

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A.3000～2700 cm，1675～1500 cm，1475～1300 cm B.3300～3010 cm，1675～1500 cm，1475～1300 cm C.3300～3010 cm，1900～1650 cm，1000～650 cm D.3000～2700 cm，1900～1650 cm，1475～1300 cm 51. 某化合物在1500～2800 cm无吸收，该化合物可能是（A）。 A．烷烃; B. 烯烃; C．芳烃; D．炔烃

52. 羰基化合物（1）RCOR、（2）RCOCl、（3）RCOH、（4）RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是（D）。 A．（1）; B. （2）; C．（3）; D．（4）

53. 芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为（A）。 A．共轭效应; B. 氢键效应; C．诱导效应; D．空间效应

54. 在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是（B）。 A.溶液极性变大; B. 分子间氢键增强;C．诱导效应变大;D．易产生振动耦合

55. 酰胺类化合物C=O伸缩振动频率多出现在1680～1650 cm范围内，比醛酮C=O伸缩振动频率低的原

因是（B）。

A．诱导效应和形成分子间氢键; B. 共轭介效应和形成分子间氢键; C．诱导效应和形成分子内氢键;; D．共轭效应和形成分子内氢键; 56. 一种能作为色散红外光谱仪的色散元件材料为（D）。 A．玻璃; B. 石英; C．红宝石; D．卤化银晶体 57. 在透射法红外光谱中，固定样品一般采用的制样方法是（B）。 A. 直接研磨压片测定 B. 与KBr混合研磨压片测定 C. 配成有机溶液测定 D. 配成水溶液测定 58. 下面分析方法不属于分子发射光谱法的是（A）。 A．UV-Vis; B. 荧光分析法; C．磷光分析法; D．化学发光分析法 59. 关于荧光效率，下列叙述中正确的是（D）。

-1

-1

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