， 故答案为：． 点评： 本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，熟悉酚、醇、羧酸的性质即可解答，题目难度不大． 23．（8分）（2013春?普宁市校级期中）分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质在食品、化妆品等行业有广泛用途．

（1）C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图． ①下列对尼泊金酯的判断不正确的是 cd ．

a．能发生水解反应 b．能与FeCl3溶液发生显色反应

c．分子中所有原子都在同一平面上 d．与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯消耗1mol Br2 ②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是 ．

（2）C8H8O3的另一种同分异构体甲满足以下条件：

①与足量的NaOH溶液完全反应时，1mol甲消耗3molNaOH ②遇FeCl3溶液显色③苯环上的一氯取代物只有一种

甲可能的结构简式是 、 ．

考点： 有机物分子中的官能团及其结构；有机物的结构和性质． 专题： 有机物的化学性质及推断． 分析： （1）①由尼泊金酯的结构式找出官能团，根据官能团的性质来判断，对于共平面问题，可考虑常见有机物的空间结构； ②酚羟基和酯基都与氢氧化钠反应，据此写出反应的化学方程式； （2）写同分异构体要符合限制条件：①与足量的NaOH溶液完全反应时，1mol甲消耗3molNaOH，则含3个酚﹣OH；②遇FeCl3溶液显色，③苯环上的一氯取代物只有一种，则苯环上只有一种H，以此来解答． 解答： 解：（1）①a．尼泊金酯结构中含酯基，能发生水解反应，故a正确； b．尼泊金酯结构中含酚羟基，故遇FeCl3溶液显色，故b正确； c．尼泊金酯结构中含甲基，不可能共平面，故c错误； d．羟基的邻位有两个位置，故与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯消耗2mol Br2，故d错

误； 故答案为：cd； ②酚羟基发生中和反应，酯基发生水解反应，该反应为， 故答案为：； （2）遇FeCl3溶液显色，说明含酚羟基，苯环上的一氯取代物只有一种，说明结构对称，足量的NaOH溶液完全反应时，1mol甲消耗3molNaOH，所以应含3个酚羟基，综合以上情况，可写出符合条件的有机物的结构简式：， 故答案为：；． 点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，题目难度中等，把握官能团与性质的关系为解答的关键，试题侧重酚、酯性质的考查，题目难度不大，（2）同分异构体为解答的难点，注意掌握求算同分异构体的方法． 24．（14分）（2013春?馆陶县校级期中）为了比较①H﹣OH，②CH3COOH，③CH3CH2﹣OH，④H2CO3，⑤苯酚五种物质分子中﹣OH上氢原子的活动性顺序，某课外活动小组设计了如下表所示的实验方案．请你利用有关实验仪器及给出的试剂，填写表中的空格，完成上述实验方案．可供选用的试剂有：紫色石蕊试液、金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液．实验中所需仪器自选． 实验步骤和操作 实验现象 结论（﹣OH上氢原子活动性顺序） （1）五种物质各取少量于五支试管中，各加入紫②④变红，其它②、④＞①、③、⑤ 色石蕊试液2～3滴 不变 （2） （3）①、③、⑤各取少量于试管中，各加入少⑤由浑浊变澄清 ⑤＞①、③ 量NaOH溶液 （4） （5）通过以上实验比较，从而得出这五种物质分子中﹣OH上氢原子的活动性由强到弱的顺序为 ②＞④＞⑤＞①＞③ （填序号）�� 考点： 性质实验方案的设计；乙醇的化学性质；苯酚的化学性质；乙酸的化学性质． 专题： 实验题． 分析： 根据编号1实验可知 ②乙酸和④碳酸 显酸性能使石蕊变红，所以②乙酸④碳酸 氢

原子活泼性强于①H﹣OH②乙醇 ③苯酚； 根据编号3实验可知苯酚具有弱酸性，可以和氢氧化钠反应，所以⑤苯酚羟基氢原子活泼性强于①H﹣OH③CH3CH2﹣OH； 由实验2应是确定乙酸和碳酸酸性强弱，可通过是否与碳酸钠反应来区别； 根据编号4应是确定水和乙醇中氢原子活动性强弱，可通过与钠反应来区别． 解答： 解：本实验目的是比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性． 通过实验1分别取5种溶液，滴加紫色石蕊溶液溶液变红的是②④溶液，可知②乙酸④碳酸 氢原子活泼性强于①H﹣OH②乙醇 ③苯酚； 通过实验3：①、③、⑤各取少量于试管中，各加入少量NaOH溶液，⑤由浑浊变澄清，说明苯酚显酸性酸性能与氢氧化钠溶液发生酸碱中和反应方程式为：C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O，故⑤苯酚羟基氢原子活泼性强于①H﹣OH③CH3CH2﹣OH； 通过实验2可确定②乙酸中羟基氢原子活泼性强于④碳酸，故操作为：②、④各取少量于试管中，各加少量碳酸钠溶液，现象为②中产生气体，④中无现象，可证明氢活动性②＞④； 根据编号4应是确定水和乙醇中氢原子活动性强弱，可通过与钠反应来区别，故操作为：①、③各取少量于试管中，各加入少量钠，现象为：①中产生气体剧烈，③在产生气体平缓，得出结论氢活动性①＞③． 故答案为： 实验步骤和操作 实验现象 结论（﹣OH上氢原子活动性顺序） （1）五种物质各取少量于五支试管中，②④变红，其它不变 ②、④＞①、③、⑤ 各加入紫色石蕊试液2～3滴 （2）②、④各取少量于试管中，各加②中产生气体，④中无②＞④ 少量碳酸钠溶液 现象 （3）①、③、⑤各取少量于试管中，⑤由浑浊变澄清 ⑤＞①、③ 各加入少量NaOH溶液 （4）①、③各取少量于试管中，各加①中产生气体剧烈，③①＞③ 入少量钠 在产生气体平缓 （2）所以5种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是乙酸、碳酸、苯酚、水、乙醇； 故答案为：②＞④＞⑤＞①＞③． 点评： 本题考查了不同环境下羟基氢原子的活泼性，注意实验的设计和结论的得出． 25．（14分）（2013春?普宁市校级期中）菠萝酯是一种具有菠萝气味的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸

﹣O﹣CH2﹣COOH发生酯化反应的产物．

（1）甲一定含有的官能团的名称是 羟基 ．

（2）5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，其分子式 C3H6O ，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是 CH2=CH﹣CH2﹣OH ． （3）已知：

R﹣CH2﹣COOH

R﹣ONaR﹣O﹣R′（R﹣，﹣R′代表烃基）

菠萝酯的合成线路如下：

①试剂X不可选用的是（选填字母） ac ．

a、CH3COONa溶液 b、NaOH溶液 c、NaHCO3溶液 d、Na ②丙的结构简式是 ClCH2COOH ，反应Ⅱ的反应类型是 取代反应 ． ③反应Ⅳ的化学方程式是 ﹣OCH2COOH+CH2=CHCH2OH﹣OCH2COOCH2CH=CH2+H2O ． 考点： 有机物分子中的官能团及其结构；有机物的推断． 专题： 有机物的化学性质及推断． 分析： （1）簸箩酯是化合物甲与苯氧乙酸（﹣O﹣CH2﹣COOH）发生酯化反应的产物，苯氧乙酸中含有羧基﹣COOH，故化合物甲中一定含有羟基﹣OH； （2）甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的相对分子质量为58，5.8g甲的物质的量是0.1mol，0.3molCO2中n（C）是0.3mol，0.3molH2O中n（H）是0.6mol，所以甲分子中含有3个C原子和6个H原子，再根据相对分子量确定其分子式；甲分子中不含甲基，且为链状结构，据此判断甲的结构简式； （3）苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，丙和苯酚钠反应生成反应生成﹣O﹣CH2﹣COOH，苯酚钠能和含有卤原子的有机物发生取代﹣O﹣CH2﹣COOH，则丙是CH2ClCOOH，催化剂条件下，乙和氯气反﹣O﹣CH2﹣COOH应生成丙，结合给予信息知，乙是乙酸，CH2=CH﹣CH2﹣OH和发生酯化反应生成簸箩酯． 解答： 解：（1）簸箩酯是化合物甲与苯氧乙酸（﹣O﹣CH2﹣COOH）发生酯化反应的产物，苯氧乙酸中含有羧基﹣COOH，故化合物甲中一定含有羟基﹣OH， 故答案为：羟基； （2）甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的相对分子质量为58，5.8g甲的物质的量是0.1mol，0.3molCO2中n（C）是0.3mol，0.3molH2O中n（H）是0.6mol，所以甲分子中含有3个C原子和6个H原子，由于甲的相对分子量为58，则分子中一定含有氧原子，分子中含有的氧原子数目为：=1，所以甲的分子式为：C3H6O； 甲分子中不含甲基，且为链状结构，所以甲的结构简式为：CH2=CH﹣CH2﹣OH； 故答案为：C3H6O；CH2=CH﹣CH2﹣OH；