18、( √ )在烷烃的系统命名法命名时，首先要找最长的碳链。 19、( × )5个碳原子以下的烯烃都是气态烃。
20、( × )烯烃的加成反应就是把双键打开的反应。 21、( × )烯烃的氧化反应就是把双键断开的反应。
22、( √ )在催化剂或引发剂的作用下，使烯烃双键打开，并按一定方式把相当数量的
烯烃分子连结成一长链大分子的反应，被称为聚合反应。
23、( × )乙二醇不属于醇类化合物。
24、( √ )根据羟基与不同的碳连接，可将醇分为伯、仲、叔醇。 25、( √ )一元醇的系统命名法的顺序是“烷基—羟基位置—某醇”。 26、( √ )常见的一元饱和醇均溶于水。
27、( √ )醇能与钾、钠、镁等活泼金属反应。
28、( √ )一元饱和醇能与氢卤酸发生反应生成卤代烃。
29、( √ )一元饱和醇与含氧无机酸作用，所得产物叫无机酸酯。 30、( √ )醇的脱水反应可以生成烯烃或醚。
31、( √ )醇在酸性条件下使高锰酸钾溶液腿色的反应是一个氧化反应。 32、( × )秸秆的发酵是制取乙醇最有效的方法。 33、( × )甲醇是工业上应用最广的醇。
34、( √ )醛酮是一类含有碳氧双键类的化合物。 35、( × )醛或酮可以通过羟基的位置进行区分。 36、( × )CH2═CHCHO应称为丙烯酮。 37、( √ )甲醛、乙醛、丙酮都能溶于水。
38、( √ )一般情况下醛比酮更易发生亲核加成反应。 39、( × )当眼睛受到酸性灼伤时，最好的方法是立即用洗瓶的水流冲洗，然后用200g/L的硼酸溶液淋洗。
40、( √ )化学灼伤时，应迅速解脱衣服，清除皮肤上的化学药品，并用大量干净的水冲洗。
41、( √ )在对发生机械伤的人员进行急救时，根据伤情的严重主要分为人工呼吸，心肺复苏，止血，搬运转送，四个步骤。
42、( × )用紫外分光光度计测定溶液时，不服从比尔定律，消光值读数偏低，则可能是仪器光电管暗盒内有潮气。
43、( √ )当羧酸中的α―碳上引入吸电子基团时，其酸性要比乙酸强。
44、( √ )根据羰基所连结的烃基的不同，羧酸可分为脂肪族羧酸、脂环族羧酸和芳香
族羧酸。
45、( × )当苯胺分子中引入吸电子基团后，碱性比原化合物的碱性有明显提高 46、( × )羧酸盐与碱石灰共热出甲烷气体的反应属于羧酸的物理性质。 47、( × )三硝基苯酚不属于酚类化合物。
48、( × )由甲苯合成邻氯甲苯，为提高收率，常用的方法是提高氯气的使用量。 49、( × ) C6H5COCH3属于酯类化合物。
50、( × )CH(CH3)═CHCOOCH3称为甲基丙烯酸甲酯。
51、( × )CH3COOCH2CH(CH3)2 + CH3OH → CH3COOCH3 + (CH3)2CHCH2OH属于酯
的硝解。
52、( √ )由于在苯环上存在一个取代基，则再进行取代反应时，就要受前一个定位基
团的影响，取代产物基本上可以确定。
53、( × ) 异丙苯在酸性高锰酸钾条件下氧化产物是苯甲醛。
54、( √ )苯环在高温、高压、有催化剂的条件下，能发生加成反应，它是制备环烃的
重要方法。
55、( √ )伯、仲、叔胺的含义与伯、仲、叔醇不同，如(CH3)3COH为叔醇，而(CH3)3CNH2
为伯胺。
56、( √ )根据分子中氨基数目的不同可分为一元胺或多元胺。
57、( × ) C6H6 + CH3COCl → C6H5COCH3属于单环芳烃取代反应中的烷基化反应。 58、( √ )由于N―H是极性共价键，含分子间氢键，因此胺比相对分子质量相近的烷
烃沸点高。
59、( × )三甲胺的碱性比甲胺的碱性弱。 60、( √ )C6H5CH(CH3)2可以叫异丙苯。
61、 ( √ )玻璃电极在初次使用时，一定要在蒸馏水或0.1mol/LHCl溶液中浸泡24h以上。
62、( √ )玻璃电极使用后应浸泡在蒸馏水中。
63、( × )偏差是指测量值与真值之间的差值，偏差越小，测量结果越准确。 64、( × )测定结果的平均偏差为各次测量结果与平均值的差值的平均值。 65、( × )极差一般等于平均偏差乘以测量次数。 66、( √ )对照试验是检验系统误差的有效方法。
67、( × )原始记录可以先用草稿纸记录，在整齐的誊写在记录本上，但必须保证是真实 的。
68、( × )在产品质量分析中，若检测数值在界限数字时，应先修约到与指标数值位数
相同，在进行比较判断。
69、( × )在填写报告单时，如果杂质含量在规定的仪器精度或实验方法下没有检测出数据，可以“无”的方式报出。
70、( √ )在填写检验报告单时，报出的数值一般应保持与标准指标数字有效数值位数相一致。
71、( √ )实验结束后，无机酸、碱类废液应先中和后，再进行排放。 72、( √ )常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉进行刷洗
73、( √ )在发生一级或二级烧伤时，可以用冰袋冷敷，减轻伤害程度。 74、( √ )烫伤或烧伤按其伤势轻重可分为三级。
75、( √ )遇到触电事故，首先应该使触电者迅速脱离电源。不能徒手去拉触电者。 76、( × )为防止静电对仪器及人体本身造成伤害，在易燃易爆场所应该穿化纤类织物、胶鞋及绝缘底鞋。
77、( √ )机械伤害造成的受伤部位可以遍及我们全身各个部位，若发生机械伤害事故后，现场人员应先看神志、呼吸，接着摸脉搏、听心跳，再查瞳孔
78、( × )加快固体试剂在水中溶解时，最常用的方法是用玻璃棒不断搅拌溶液的同时，
用玻璃棒碾压固体试剂。
79、( √ )氯化锡溶液极易水解，最简便的方法是，通过溶液的透光判定，若配制的溶
液呈有气泡状，则说明溶液已水解。
80、( × )在制备四氯化锡配制溶液时，为防止四氯化锡发生水解，用1.0mol/L盐酸溶
解四氯化锡，然后在溶液中加锡粒。
81、( √ )在制备贮存淀粉溶液时，常加入少量的硝酸汞溶液。 82、( × )要求测量精度在0.01℃，测温范围在200℃以下时，一般使用水银精密温度计。 83、( √ )在干燥器中贮存标准物H2C2O4?2H2O时，干燥器内不得放干燥剂。
84、( √ )在称量瓶的使用中要注意，盖紧磨口塞后，若打不开塞时，不要用火烘烤瓶
塞。
85、( √ )硬质烧杯应耐220℃的温差变化，有些烧杯在约100℃的温差变化就发生龟裂
的原因是，生产过程中最后一道退火操作不好所致。
86、( √ ) 在洗涤锥形瓶的操作中，一般是先用水或水—洗涤灵洗，若未洗净，再考虑
选择其它的洗涤剂清洗。
87、( × ) 一般情况下量筒可以不进行校正，但若需要校正，则应半年校正一次。 88、( √ ) 校正后的容量瓶是不能用刷子刷洗，若清洗不干净，多用铬酸洗液浸泡。 89、( √ )在电位滴定中，终点附近每次加入的滴定剂的体积一般约为0.10mL。
90、( √ ) 对出厂前成品检验中高含量的测定，或标准滴定溶液测定中，涉及到使用滴
定管时，此滴定管应带校正值。
91、( × )酸度计测定溶液的pH值时，使用的玻璃电极属于晶体膜电极。 92、( × )酸度计测定溶液的pH值时，使用的指示电极是氢电极。
93、( × )由于石英材质为纯SiO2，当200℃以下用石英器皿加热磷酸盐时，不会对器皿
产生影响。
94、( √ )在分光光度计的使用过程中，如果改变波长或改变灵敏度档，均应重新调“0”
调“100%”。
95、( × )用分光光度法测定水中的微量铁，用相同厚度的比色皿，测得标准溶液的吸
光度与待测溶液的吸光度值比为1.1，则待测物浓度时表业浓度的1.1倍。
96、( √ )分光光度法的测定波长一般选择为最大吸收峰所对应的波长，此条件下测定
的灵敏度最高。
97、( √ )分光光度计的检测器的作用是将光信好转变为电信号。
98、( √ ) 玛瑙研钵的洗涤，在用酸还不能洗净污物，不得已可用细砂纸轻轻打磨，再
用水洗涤。
99、( √ ) 由于塑料对化学试剂有吸附作用，且不易洗净，因此要实行专用制。
100、( √ )聚四氟塑料是一种耐热塑料，使用的最高温度在250℃以下，这样可作成烧
杯使用。
101、( × )分析人员在接到试样后，由于在接收试样时已进行了查验，因此分析人员可
以不再查验试样。
102、( √ ) 拿到外协样品后，应认真作好登记，记好外包装、协意方提供的试样量等
信息。
103、( × ) 流转试样在用仪器分析方法测完主含量后，留样既可处理。
104、( √ ) 对于流转试样的处理操作，首先是要先进行无害化处理后，然后进行掩埋。 105、( √ )分析实验室所用的水一般分为三级。
106、( √ )佛尔哈德法通常在0.1~1mol/L的HNO3溶液中进行。 107、( √ )分析实验室用水的离子检验也可以用测电导率法。
108、( √ )分析实验室用水的氯离子检验方法中所用的硝酸银溶液应为酸化硝酸银。 109、( × )佛尔哈德法是以铬酸钾为指示剂的一种银量法。
110、( √ )分析实验室所用二级水只储存于密闭的、专用聚乙烯容器中。 111、( × )储存分析用水的新容器不需处理，可以直接使用。
112、( √ )不同的分析方法选择不同级别的蒸馏水可以节省开支。 113、( √ )分析用水中的细菌污染可以采用紫外线杀菌技术灭菌。
114、( × )分析实验室中，可以使用非标准方法测定一级水的阴阳离子。 115、( √ )应根据不同的实验要求合理的选择相应规格的试剂。 116、( √ )二级标准碳酸钠一般用于盐酸标准溶液的标定。
117、( √ )法杨司法中，采用荧光黄作指示剂可测定高含量的氯化物。 118、( × )二级标准草酸钠一般用于盐酸标准溶液的标定。
119、( √ )在沉淀滴定中，银量法主要指莫尔法、佛尔哈德法和法杨司法 120、( × )二级标准氧化锌一般用于盐酸标准溶液的标定。 121、( × )标定氢氧化钠标准溶液的基准物是碳酸钠。
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122、( √ )用法杨司法测定Cl-含量时，以二氯荧光黄（Ka=1.0×104）为指示剂，溶液的pH值应大于4，小于10。
123、( × )二级标准氯化钠一般用于盐酸标准溶液的标定。
124、( √ )配制氢氧化钠标准溶液时，因为如果溶液中含有碳酸钠，对指示剂影响较大，
因此必须除去。
125、( √ )贮存氢氧化钠标准溶液的容器要密闭。 126、( × )配制硫酸标准溶液是应该水入酸。
127、( √ )标准溶液的浓度一般用物质的量的浓度表示。 128、( √ )重铬酸钾可以用直接配制法配制标准溶液。
129、( √ )玻璃仪器的容积并不经常与它标出大小完全符合，因此对于要求较高的分析
工作，应进行校正。
130、( √ )进行滴定管校正时称量用的砝码一般是黄铜砝码。 131、( × )容量瓶只能进行绝对校正，不能进行相对校正。 132、( √ )移液管的校正方法和滴定管的校正方法相同。
133、( √ )选择天平时既要考虑天平的最大载荷，又要考虑称量的准确程度。 134、( √ )电子天平使用前应预热较长一段时间。
135、( √ )在天平的维护上要注意天平的防震、防潮、放腐蚀等。 136、( √ )PH计的校正方法有单点校正和二点校正两种。
137、( √ )分光光度计稳定度的测量分别在受光和不受光两种情况下进行。 138、( √ )在可见光区透射比准确度检验是用中性玻璃滤光片法。
139、( √ )吸附指示剂是利用指示剂与胶体沉淀表面的吸附作用，引起结构变化，导致指示剂的颜色发生变化的。
140、( × )莫尔法适用于能与Ag+形成沉淀的阴离子的测定如Cl-、Br-和I-等。 141、( √ )分光光度计的稳定性检测有光电流检测和暗电流检测两种。
142、( √ )在莫尔法测定溶液中Cl-时，若溶液酸度过低，会使结果由于AgO的生成而产生误差。
143、( × )莫尔法中，由于Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-20，小于AgCl的Ksp=1.8×10-10，因此在CrO42-和Cl-浓度相等时，滴加AgNO3，Ag2CrO4首先沉淀出来。
144、( × )重铬酸钾参与的氧化还原反应，不能在盐酸介质中进行。 145、( √ )采样器应在取样前用至少十倍以上的待装气体清洗。 146、( × )可以用球胆采集贮存烃类气体。
147、( √ )用钢瓶采集含微量硫化氢或水的样品不能长期保存。
148、( √ )Ce(SO4)2法测定还原性物质时，只有一个电子转移，其基本单元为Ce(SO4)2。 149、( √ )选择采样容器时，除了要考虑气体的性质，还要考虑安全因素。 150、( √ )如果发现产品成为不可逆性凝胶，即不得进行采样操作。
151、( √ )不均匀产品采样时，如果沉积物干硬不易再分散，则应提出货物可疑报告。 152、( √ )液化气体采样钢瓶的材质一般为不锈钢。 153、( √ )直接溴酸盐法常以甲基红或甲基橙为指示剂。
154、( √ )常温不均匀采样设备的采样瓶、罐的进口部分比较宽大，是为了加快采样速