文件台账，发放有记录，作废能收回。
我机构依据《检验检测机构资质认定管理办法》（总局令第163号）及《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（RT/T 214-2017），结合本机构的实际情况编制了管理体系文件，并于2018年8月1日实施，管理体系文件通过内审验证其符合性实施情况，通过管理评审评价其有效性和适用性，并结合实际和未来工作要求不断加以改进，对技术标准等外来文件，通过标准查新的方式保证标准的现行有效，标准查新的方式有以下几种：①向标准部门查询，②应用互联网查询，③订购权威部门出版的国家标准④从期刊获取最新信息⑤参加技术交流会。
15、检测机构的检测质量控制措施有哪些手段？
1、使用有证标准物质或次级标准物质开展内部质量控制； 2、参加实验室间比对实验或能力验证计划；
3、使用人员比对、方法比对、仪器比对等进行复现性检测； 4、对存留物品进行再检测；
5、分析一个物品不同特性结果的相关性； 6、控制图
7、其他有效的技术核查方法。
16、质量控制措施中对监测数据精密度的控制方法？准确度
精密度检验
精密度是指使用特定的分析程序，在受控条件下重夏分析测定均一样品所获得则定值之 间的一致性程度。 （1）精密度检验方法
检验分析方法精密度时，通常以空白溶液（实验用水）、标准溶液《浓度可选在校准曲 线上限农度值的01和0.9倍）、地下水样、地下水加标样等几种分析样品，求得批内、 批间标准偏差和总标准偏差。各类偏差值应等于或小于分析方法规定的值。 （2）精密度检验结果的评价
a，由空白平行试验批内标准偏差，估计分析方法的检出限； b比较各溶液的批内变异和批间变异，检验变异差异的显著性；
c.比较天然地下水样与标难增液则定结果的标准差，判断天然地下水样中是否存在影 响则定精度的干扰因素；
17、全程序空白样品、实验室空白样品有何区别？目的分别是什么？
全程序空白样品：将纯水装入洁净的采样瓶中，运至采样现场、暴露于现场环境中、运输、贮藏、保存及所有的分析步骤等均与实际样品保持一致的程序，这个样品就是全程序空白样品。目的主要是确认采样过程的影响。
实验室空白样品：取实验室用纯水，按照与实际样品一致的操作步骤进行测定。目的在于确认前处理和分析过程中是否存在污染和干扰。 18、列举出职业卫生采样技术规范是什么？
GBZ159-2004《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》 19题
一、溶剂解吸法
溶剂解吸法的优缺点
优点：适用范围广;采用合适的解吸剂，通常可得到满意的解吸效率和准确精密的测定结果;操作简单，无需特殊仪器;所得解吸液样品可以多次测定。
缺点：解吸液选择不当，可能对测定产生影响;解吸液有一定毒性，如二硫化碳，使用时应注意防护，要在通风柜内操作，尽量减少用量;溶剂解吸法因使用的解吸溶剂量较大，一般≥1ml，进样体积仅1～2μL，仅是解吸液样品总量的1/1000～2/1000，影响了测定方法的灵敏度。
影响溶剂解吸法解吸效率的因素 1.解吸液的性质和用量
溶剂解吸法是通过物理和(或)化学作用将待测物从固体吸附剂上解吸下来，物理解吸主要与固体吸附剂、待测物和解吸液的极性有关。解吸也可以利用解吸液与待测物发生化学反应，生成易被解吸的化合物。增加解吸液的用量，通常可以提高解吸效率，但可能降低测定的灵敏度。
2.解吸时间和解吸方式
随着解吸时间的增加，解吸效率提高，一定的解吸时间后，达到稳定的解吸效率。为了加快解吸和提高解吸效率，可以采取加热、振摇或超声等方法。 二、热解吸法
热解吸法是将热解吸型固体吸附剂管放在专用的热解吸器中，在一定温度下进行解吸，然后通入氮气等化学惰性气体作为载气，将解吸出来的待测物直接通入分析仪器(如气相色谱仪)进行测定，或先收集在容器(如100ml注射器)中，然后取出一定体积样品气进行测定。 如果将解吸出来的样品气全部进入分析仪器测定，具有高的测定灵敏度，但只能测定一次，不能重复测定;使用注射器收集后进行测定，则可根据解吸样品气中待测物浓度大小，取不同体积进样测定，以得到满意的结果，但灵敏度较前者低。 影响热解吸法解吸效率的因素 1.解吸温度和时间
解吸温度和时间是主要影响因素，要根据待测物的性质，通过实验选择最佳的解吸温度和解吸时间，以获得高而稳定的解吸效率。吸附性强热稳定性好的待测物可以使用较高的热解吸温度，相反，应该使用较低的解吸温度。 2.载气流量和通气时间
热解吸过程需要一定的正确和稳定的载气流量和通气时间，才能保证解吸效率高而稳定。 3.热解吸器
热解吸器的性能和质量是确保解吸温度、时间、载气流量准确和稳定的关键，是确保解吸效率高且稳定的关键，也是确保测定结果准确度和精密度的关键。 20题 略