（A）柱温 (B) 记录仪纸速 (C)试样组分的性质 (D)固定液的种类 129、在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于（ B）方法 （A）利用化学反应定性 (B)利用保留值定性

(C)与其它仪器结合定性 (D)利用检测器的选择性定性

130、通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相象色谱定量分析，属于（D ） （A）归一化法 (B)外标法的单点校正法 (C)内标法 (D)外标法的标准曲线法 131、与气相色谱分析相比，（ D ）是高效液相色谱分析的特点 （A）分析速度快 (B)样品在流动相中的扩散系数大

(C)柱效低 (D)分子扩散项对柱效影响通常可忽略不计 132、由干扰物导致的分光光度分析误差，不可能用（ C ）来减免。 （A）选择适当的入射波长 (B)加入掩蔽剂

(C)采用示差分光光度法 (D)选用适当的参比液 133、（ B ）不属于火焰原子吸收光谱仪的组成。

（A）原子化系统 (B) 试样消解系统 (C)光源 (D)分光系统和检测系统 134、在原子吸收光谱仪的火焰原子化器中，下述（ D ）火焰温度最高。

（A）煤气—空气 (B) 氢—氧 (C)乙炔—空气 (D)乙炔—氧化亚氮 135、火焰原子吸收光谱分析中，当灯中有连续背景发射时，宜采用（ B ）。

（A）减小狭缝 (B) 用纯度较高的单元素灯 (C)用化学方法分离 (D)另选测定波长 136、化妆品检验项目中耐寒检验需将样品放入冰箱内保存，膏霜类一般保存时间为（B ），后取出观

察。

（A）12h (B) 24h (C)36h (D)48h 137、氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的（ D ）。

（A）纯度 (B) 粘度 (C)酸度 (D)不饱和度 138、邻苯二甲酸酐酰化测定醇的反应在（ B ）溶液中进行。

（A）水 (B) 吡啶 (C)乙醇 (D)氢氧化钠

139、难溶于水的羟酸，可以用过量的（ B ）标准溶液溶解，然后用酸标准溶液返滴定测定其含量。 （A）酸 (B) 碱 (C)水 (D)醇 140、在水溶液中，碱性的强弱顺序为（ B ）

（A）CH3NH2＞(CH3)2NH﹥(CH3)3N ＞NH3 (B) (CH3)2NH＞CH3NH2﹥(CH3)3N＞NH3 (C) (CH3)3N＞(CH3)2NH﹥CH3NH2 ＞NH3 (D) NH3＞CH3NH2﹥CH3)2NH＞(CH3)3N 141、（ C ）一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。 （A）硫醇 (B) 磺酸 (C)磺酸盐 (D)硫醚 142、一旦发生火灾，应根据具体情况选用（ A ）灭火器进行灭火并报警。 （A）适当的 (B) 最好的 (C)泡沫式 (D)干粉 143、《污水综合排放标准》对一些污染物规定了最高允许排放（ B ）。 （A）时间 (B) 浓度 (C)数量 (D)范围

144、用PHs-2型酸度计测量样品时，电表指针颤动，可能的原因是（ D）。 （A）电源线断了 (B) 保险丝断了 (C)零点调节电位器损坏 (D)量程开关选择不适当

145、用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出峰后基线回不到原基线的位置其色谱图如：— ︿ —，这可能的原因是（B ） （A）仪器接地不良 (B)记录仪灵敏度太低 (C)色谱柱老化不好 (D)温柱太高

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146、使用721型分光光度计时，指示灯和电源灯都亮，但电流表指示无偏转，这可能是因为（B ） （A）保险丝断了 (B)仪器内放大系统导线脱焊 (C)电源开关接触不良 (D)稳定线路中大功率管损坏

二、判断题

（ X）1、所有的化学反应，都可以用平衡移动原理来判断化学反应的移动方向。

（X ）2、Mg（OH）2饱和溶液中KSP,Mg（OH）2＝[Mg2][OH-]2的一级和二级电离平衡常数的乘积。

＋

（ √ ）3、沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积越大的转化为溶度积较小的过程。 （ X ）4、在中性溶液中，H/H2的电极电位（298.15k，H2压力为lacm时）是0.4147。 （ √）5、水的电导率小于10-5s/cm时，可满足一般化学分析的要求。

（ √ ）6、砝码使用一定时期（一般为一年）后应对其质量进行校准。

（ √ ）7、物质的量是SI基本单位，其单位符号为摩尔，单位名称为mol。

（ √）8、KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4与H2O2反应能产生氧气。

（ √ ）9、在某一系列测定中，若某一测量环节引入1%的误差而其余几个测量环节保持在0.1%的误差，则最后分析结果误差在1%以上。

（ √ ）10、EDTA配合物的条件稳定常数K’MY随溶液的酸度变化而改变，酸度越大，K’MY越小。 （ √ ）11、在EDTA滴定法中，金属离子指示剂的变色点在同一种金属离子的不同酸度的溶液中是相同的。

（ √ ）12、称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。

（ √ ）13、酸度计必须置于相对湿度为55～85％无振动，无酸碱腐蚀，室内温度稳定的地方。 （ √ ）14、熔融时不仅要保证坩埚不受损失，而且还要保证分析的准确度。

（ X ）15、在萃取剂的用量相同的情况下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。 （ X ）16、在EDTA配合滴中，条件稳定常数越大，滴定突跃越大，因此滴定时PH越大，滴定突跃越小。

（ X ）17、在沉寂滴定银量法中，AgNO3为指示剂的称为莫尔法，以K2CrO4为指示剂的是佛尔哈德法，以铁铵矾为指示剂是法扬司法。

（ √ ）18、化妆品标签上应用中文注明产品名称、生产企业、产地，包装上注明批号，对含药物化妆品或可能引起不良反应的化妆品尚需注明使用方法和注意事项。

（ √ ）19、在EDTA滴定法中，被选择的金属离子指示剂必须在滴定反应的化学计量点附近的PH

突跃范围内变色。

（ √ ）20、为使沉淀溶解损失减小到允许范围内加入适当过量的沉淀剂可达到目的。 （ √ ）21、色谱流出曲线就是色谱图。

（ √ ）22、原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为光焰原子化器和非光焰原子化器两大类。 （ √ ）23、硫醇被碘氧化生产二硫化物，过量的碘用Na2S2O2标准溶液滴定，从而计算它的含量。 （ √ ）24、灭火器材要定期检查和更换药液。

（ √ ）25、凡遇有人触电，必须同最快的方法使触电者脱离电源。

（ X ）26、修理后的酸度计，须经检定，并对照国家标准计量局颁布的《酸度计检定规程》技术标准，

合格后，方可使用。

（ √ ）27、检修气相色谱仪故障时，首先应了解故障发生前后的仪器使用情况。 （ √ ）28、对2H2(g)＋O2(g)=2H2O(g)反应，增加压力，平衡向正方向移动。

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＋

（ X ）29、PH值为2和PH值为4的两种盐酸混合后PH值为3。

（ X ）30、对于Ag＋2NH3[Ag（NH3）2]反应中，K稳越大，[Ag（NH3）2]越稳定。 （ √ ）31、溶液中存在多种被沉淀离子，离子浓度的乘积先达到溶度积的难溶电解质，先折出。 （ ）32、当温度为27℃，压强为202650帕时，32克氧气的体积是12.3310-3米3（MO2＝32克/摩尔）。 （ X ）33、在实验中，使用试剂越纯越好。 （ √ ）34、取用砝码可用合金钢镊子。

（ √ ）35、在酸碱滴定中，当滴定终点在较窄的PH突跃范围内时可采用混合指示剂。

（ √ ）36、EDTA配合物的条件稳定常数K’MY随溶液的酸度而改变，酸度越大，K’MY越小。

（ √ ）37、化妆品卫生标准对产品要求中每克产品中不得检出粪大肠菌群、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。

（ X ）38、在高效液相色谱仪的分析流程中，色谱柱种类一旦选定，样品组分的出峰顺序和分离情况就被确定了。

（ X ）39、烷氧基化合物在加热的条件下，在醇溶液中能够定量地转化成对应的卤代烷。 （ X ）40、为了减小沉淀溶解损失，沉淀剂过量的多少与称取试样的多少成正比。 （ X ）41、选择适当的沉淀洗涤液可减少沉淀溶解损失。

（ √ ）42、在电位分析法中，电池电动势的测量必须在几乎没有电流通过的情况下进行。 （ X ）43、罗马金公式是721型分光光度计的定量分析基础。

（ √ ）44、光焰原子吸收光谱法通常用于液体样品的测定，因此测定前必须将试样处理成适于测定

的溶液试样。

（ X ）45、空心阴极灯电流的选择应在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用最低的工作电流。 （ √ ）46、芳香族硝基化合物一般用乙酸作溶剂。

（ X ）47、旋光性有机化合物的比旋光度在任何条件下均为常数。 （ X ）48、强氧化剂与还原性物质放在一起不会出现任何危险。

（ √ ）49、化学试剂的包装单位是根据化学试剂的性质、纯度、用途和它们的价值而确定的。 （ X ）50、气相色谱对试样组分析的分离是化学分离。 （ √ ）51、HCl与Na2SiO3反应，能产生不溶于水的H2SiO3。 （ √ ）52、天平的两臂不等长属于系统误差。

（ X ）53、0.0322＋23.54＋2.60381修约后的结果是28.176。 （ √ ）54、.许多二糖或多糖，在一定条件下水解，经过测定水解生成的还原糖的量间接测定其含量。 （ √ ）55、无标签和标签无法辨认的试剂要当作危险品处理。

（ √ ）56、放置721型分光光度计的室内要求与天平室的条件一样严格，所以，可以安放在天平室

内。

（ X ）57、常用的试样分解方法只有酸解法和碱熔法。

（ X ）58、在EDTA配位滴定中，滴定某金属离子的最低酸度与该离子水解酸度无关。 （ √）59、在非水滴定中，也有酸碱滴定，氧化还原滴定，沉淀滴定，配位滴定等方法。 （ X ）60、沉淀的洗涤，洗涤液用量一次用完比少量多次效好。

（ X ）61、在电位滴定中，终点就是ΔE/ΔV～V图上的最高点。

（ √ ）62、色谱分离法应用于化学分析法中，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。 （ √ ）63、恒电位库仑分析法的仪器装置较恒电位点解法增加了一个库仑计。

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＋

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（ √ ）气相色谱对试样组分的分离是物理分离。

（ X ）64、721型分光光度计的定量分析方法是基于物质对光选择性吸收而建立起来的分析方法。 （ √ ）65、在可见分光光度计的定量分析中，入射光波长的选择以吸收最大，干扰最小为原则。 （ X ）66、光焰原子吸收光谱分析选择性好，因此，在测定过程中不存在干扰。

（ √ ）67、当入射光的波长，溶液的浓度及温度一定时，溶液的吸光度与液层厚度成正比。 （ X ）68、含有羧基的有机化合物，性质相同，测定方法一致。

（ √ ）69、含有烷氧基的化合物可以在加热的条件下，被浓氢碘酸分解，定量生产对应的碘代烷。 （ X ）70、一氧化碳中毒立即施用兴奋剂急救。

（ √ ）71、调试光焰原子吸收光谱仪时，应选用波长大于250nm、辐射强度大、发光稳定、且对火

焰状态反应迟钝的元素灯作光源。

（ X ）72、溶液的配制一般用分析天平和量筒称取和量取溶质和溶剂。 （ X ）73、恒电流库伦分析法的基本依据是库仑定律。 （ √ ）74、1.2013（12.5－1.240）/5.2365 的结果是2.59。 （ X ）75、天平的灵敏度越高越好。

（ X ）76、用电光天平称某物，零点为－0.2mg，当砝码和环码加至11.8500g时，在玻璃上映出停

点为＋0.5mg，此物重为11.8503g.

（ X ）77、气相色谱仪气路中的干燥剂不要经常更换。

（ X ）78、由于技术娴熟，高级分析工采样和制样不须严格遵守技术标准的规定。 （ X ）79、酸碱滴定中，在其他条件不变时，酸碱的浓度越大，滴定突跃范围越大。 （ X ）80、在酸碱滴定中，对于一元弱酸，通常将1ogCKa≥6作为判断能否准确进行滴定

的条件。

（ √ ）81、严格地说，非水滴定法就是指只在有机溶剂中进行的滴定分析法。 （ X ）82、一氧化碳和二氧化碳的混合物属于二元可燃性气体。

（ X ）83、电化学分析法全是将待分析的试样溶液构成原电池的一个组成部分来进行定量测定的。 （ √ ）84、测量电导值较大的溶液的电导时，可使用镀铂黑的铂电极。 （ √ ）85、721型分光光度计是依据光的吸收定律设计而成的。 （ X ）86、不能通过加氢反应测定不饱和化合物分子中的双键数目。

（ X ）87、酯类化合物水解使用强碱溶液，且浓度越浓越利于水解。

（ √ ）88、库伦滴定中，溶液中有两对电极，一对供电解用，另一对用以指示终点。 （ X ）89、火灾应以扑灭为主，大力发展企业消防事业。 （ √ ）90、取用腐蚀性试剂应戴橡皮手套。

（ √ ）91、调试火焰原子吸收光谱仪，只须选用波长大于250的元素灯。

（ X ）92、溶度积之间差别越接近，沉淀的转化愈完全。

（ √ ）93、肟化反应是在有机定量分析中用化学的方法测定酮或醛的含量时常用的重要反应。 （ X ）94、稀H2SO4和Pb（NO3）2反应的离子方程式是：H2SO4+2Pb＝PbSO4↓+H2O。 （ X ）95、KMnO4与Fe反应，能产生MnO2和Fe，其中KMnO4起还原作用。 （ X ）96、误差的分类包括偶然误差、系统误差、操作误差。

（ X ）97、在一组平行测定中，测得试样中的钙的百分含量分别为22.38、22.39、22.36、22.49，

在置信度为90％时最大数值22.49不能舍弃。（已知n＝4时，Q0.90＝0.76）

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