二、单选题：
1．雾属于分散体系，其分散介质是：B
(A) 液体 ； (B) 气体 ； (C) 固体 ； (D) 气体或固体 。
2．将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它：D
(A) 是多相体系 ； (B) 热力学不稳定体系 ；
(C) 对电解质很敏感 ； (D) 粒子大小在胶体范围内 。
3．溶胶的基本特性之一是：C
(A) 热力学上和动力学上皆属于稳定体系 ； (B) 热力学上和动力学上皆属不稳定体系 ； (C) 热力学上不稳定而动力学上稳定体系 ； (D) 热力学上稳定而动力学上不稳定体系 。
4．溶胶与大分子溶液的区别主要在于：D
(A) 粒子大小不同 ； (B) 渗透压不同 ；
(C) 丁铎尔效应的强弱不同 ； (D) 相状态和热力学稳定性不同 。
5．大分子溶液和普通小分子非电解质溶液的主要区分是大分子溶液的：C (A) 渗透压大 ； (B) 丁铎尔效应显著 ； (C) 不能透过半透膜 ； (D) 对电解质敏感 。
6．以下说法中正确的是：D
(A) 溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统 ； (B) 溶胶与真溶液一样是均相系统 ；
(C) 能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶 ；
(D) 通过超显微镜也不能看到胶体粒子的形状和大小 。
7．对由各种方法制备的溶胶进行半透膜渗析或电渗析的目的是：C (A) 除去杂质，提高纯度 ； (B) 除去小胶粒，提高均匀性 ；
(C) 除去过多的电解质离子，提高稳定性 ； (D) 除去过多的溶剂，提高浓度 。
8．在AgNO3溶液中加入稍过量KI溶液，得到溶胶的胶团结构可表示为：A (A) [(AgI)m·nI-·(n-x) ·K+]x-·xK+ ； (B) [(AgI)m·nNO3-·(n-x)K+]x-·xK+ ； (C) [(AgI)m·nAg+·(n-x)I-]x-·xK+ ； (D) [(AgI)m·nAg+·(n-x)NO3-]x+·xNO3- 。
9．以下列三种方法制备溶胶：(1)亚铁氰化铜溶胶的稳定剂是亚铁氰化钾； (2)将10ml的0.5M NaCl与12mol 0.5M AgNO3制得；(3)FeCl3在热水中 水解得的溶胶，它们带电荷的符号是：B
(A) (1)正电荷，(2)正电荷，(3)正电荷 ； (B) (1)负电荷，(2)与(3)正电荷 ；
(C) (1)与(2)负电荷，(3)正电荷 ； (D) (1)、(2)、(3)负电荷 。
10．由过量KBr与AgNO3溶液混合可制得溶胶，以下说法正确的是：D
(A) 电位离子是Ag+ ； (B) 反号离子是NO3- ； (C) 胶粒带正电 ； (D) 它是负溶胶 。
11．溶胶中的粒子下沉时所受阻力为：D
(A) ； (B) ；
(C) ； (D) 。
12．当一束足够强的自然光通过一胶体溶液，在与光束垂直方向 上一般可观察到：C
(A) 白光 ； (B) 橙红色光 ； (C) 兰紫色光 ； (D) 黄光 。
13．区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是：B (A) 乳光计测定粒子浓度 ； (B) 观察丁铎尔效应 ；
(C) 超显微镜测定粒子大小 ； (D) 观察ζ电位 。
14．有关超显微镜的下列说法中，不正确的是：C (A) 可以观察离子的布朗运动 ；
(B) 可以配合电泳仪，测定粒子的电泳速度 ； (C) 可以直接看到粒子的形状与大小 ；
(D) 观察到的粒子仅是粒子对光散射闪烁的光点 。
15．有两个连通的容器，中间用一个AgCl做成的多孔塞，塞中细孔及两
容器中分别充满了0.02M与0.20M的NaCl溶液，在多孔塞两边插入 两电极并通直流电，发生下列哪种情况：C (A) 向负极运动，浓溶液比稀溶液流动快 ； (B) 向正极运动，浓溶液比稀溶液流动快 ； (C) 向负极运动，浓溶液比稀溶液流动慢 ； (D) 向正极运动，浓溶液比稀溶液流动快 。
16．有关电泳的阐述，正确的是：A
(A) 电泳和电解没有本质区别 ； (B) 外加电解质对电泳影响很小 ；
(C) 胶粒电泳速度与温度无关 ； (D) 两性电解质电泳速度与pH值无关 。
17．固体物质与极性介质(如水溶液)接触后，在相之间出现双电层，
所产生的电势是指：B
(A) 滑动液与本体溶液间电势差 ； (B) 固体表面与本体溶液间电势差 ；
(C) 紧密层与扩散层之间电势差 ； (D) 即为热力学电位φ 。
18．动电现象产生的基本原因是：D
(A) 外电场或外电压作用 ； (B) 电解质离子存在 ；
(C) 分散相粒分子或介质分子的布朗运动 ；
(D) 固体粒子或多孔体表面与液相界面存在漫散双电层结构。
19．对ζ电势的阐述，正确的是：A
(A) ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关 ；
(B) ζ电势在无外电场作用下也可表示出来 ； (C) |ζ| 电势越大，溶胶越不稳定 ；
(D) |ζ| 电势越大，扩散层中反号离子越少。
20．水中直径为1μm的球形石英粒子在电位梯度1.0 V·cm-1的电场中 运动速度为3.0 × 10-3 cm·s-1，则石英－水界面上ζ电位值为 (η = 0.001 kg·m-1·s-1，D = 80)：A
(A) 0.630伏 ； (B) 0.424伏 ； (C) 0.0636伏 ； (D) 7×10-6伏 。
21．下列性质中既不属于溶胶动力学性质又不属于电动性质的是：D (A) 沉降平衡 ； (B) 布朗运动； (C) 沉降电势 ； (D) 电导 。
-+x-+
22．对胶团结构为 [(Au)m·nAuO2·(n-x)Na]]·xNa的金溶胶，除 稳定剂以外，无其它电解质存在时，其电动电势的大小：C (A) 取决于m的大小 ； (B) 取决于n的大小 ；
(C) 取决于x的大小 ； (D) 不取决于m、n、x中的任何一个 。
23．测定胶体的ζ电势不能用于：A
(A) 确定胶粒的热力学电势φ ；
(B) 确定胶粒所携带电荷的符号 ；
(C) 帮助分析固-液界面的结构 ； (D) 帮助推测吸附机理 。
24．有关胶粒ζ电势的叙述中，下列说法不正确的是：A (A) 正比于热力学电势φ ； (B) 只有当固液相对运动时，才能被测定 ； (C) 与胶粒的扩散速度无关 ； (D) 不能利用能斯特公式计算 。
25．工业上为了将不同蛋白质分子分离，通常采用的方法是 利用溶胶性质中的：A
(A) 电泳 ； (B) 电渗； (C) 沉降 ； (D) 扩散 。
26．当在溶胶中加入大分子化合物时：C
(A) 一定使溶胶更加稳定 ； (B) 一定使溶胶更容易为电解质所聚沉 ； (C) 对溶胶稳定性影响视其加入量而定； (D) 对溶胶的稳定性没有影响 。
27．根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是：D (A) 胶粒表面存在双电层结构 ； (B) 胶粒和分散介质运动时产生ζ电位 ； (C) 布朗运动使胶粒很难聚结 ； (D) 离子氛重叠时产生的电性斥力占优势。
28．在Fe(OH)3、As2S3、Al(OH)3和AgI(含过量AgNO3)四种溶胶中, 有一种 不能与其它溶胶混合，否则会引起聚沉。该种溶胶是：B (A) Fe(OH)3 ； (B) As2S3 ； (C) Al(OH)3 ； (D) AgI(含过量AgNO3) 。
29．电解质对溶液稳定性影响很大，主要是影响ζ 电位，如图所示， 哪一种情况下，溶胶最不稳定：C (A) 曲线 1 ； (B) 曲线 2 ； (C) 曲线 3 ； (D) 曲线 4 。
30．下列电解质对某溶胶的聚沉值分别为c(NaNO3) = 300，
c(Na2SO4) = 295，c(MgCl2) = 25，c(AlCl3) = 0.5(mol·dm-3)， 可确定该溶液中粒子带电情况为：C
(A) 不带电 ； (B) 带正电 ； (C) 带负电 ； (D) 不能确定 。
31．用NH4VO3 和浓盐酸作用，可制得棕色V2O5溶液，其胶团结构是：
[(V2O5)m·nVO3-·(n-x)NH4+]x-·xNH4+，下面各电解质对此溶胶的聚沉能力次序是：D
(A) MgSO4 > AlCl3 > K3Fe(CN)6 ； (B) K3Fe(CN)6 > MgSO4 > AlCl3 ； (C) K3Fe(CN)6 > AlCl3 > MgSO4 ； (D) AlCl3 > MgSO4 > K3Fe(CN)6 。
32．20cm3 Fe(OH)3溶液中加入5 × 10-3mol·cm-3 Na2SO4溶液12.5 cm3 使其聚沉，则Na2SO4对Fe(OH)3溶液的聚沉值为：(mol·dm-3) (A) 1.92 ； (B) 3.125 ； (C) 3.84 ； (D) 6.25 。
33．下面说法与DLVO理论不符的是：C
(A) 胶粒间的引力本质上是所有分子的范德华力的总和 ； (B) 胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力 ；
(C) 胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定 ； (D) 溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应 。
34．恒定温度与相同时间内，KNO3、NaCl、Na2SO4、K3Fe(CN)6 对Al(OH)3
溶胶的凝结能力是：B
(A) Na2SO4 > K3Fe(CN)6 > KNO3 > NaCl ； (B) K3Fe(CN)6 > Na2SO4 > NaCl > KNO3 ； (C) K3Fe(CN)6 > Na2SO4 > NaCl = KNO3 ； (D) K3Fe(CN)6 > KNO3 > Na2SO4 > NaCl 。
35．对于Donnan平衡，下列哪种说法是正确的：A
(A) 膜两边同一电解质的化学位相同 ； (B) 膜两边带电粒子的总数相同 ；
(C) 膜两边同一电解质的浓度相同 ； (D) 膜两边的离子强度相同 。
36．Donnan平衡产生的本质原因是：C
(A) 溶液浓度大，大离子迁移速度慢 ；
(B) 小离子浓度大，影响大离子通过半透膜 ；
(C) 大离子不能透过半透膜且因静电作用使小离子在膜两边浓度不同 ； (D) 大离子浓度大，妨碍小离子通过半透膜 。
37．在一管中盛油，使半径不同的两个钢球在油中下降，下落同样高度， 小钢球需要的时间是大钢球的4倍，大钢球与小钢球二者半径之比为： (A) 4:1 ； (B) 2:1 ； (C) 16:1 ； (D) 1.414:1 。 38．大分子溶液特性粘度的定义是 ，其所反映的是：C (A) 纯溶胶分子之间的内摩擦所表现出的粘度 ；
(B) 大分子之间的内摩擦所表现出的粘度 ；
(C) 大分子与溶胶分子之间的内摩擦所表现出的粘度 ； (D) 校正后的溶液粘度 。
39．298K时溶解在有机溶剂中的某聚合物的特性粘度[η]为0.2m3·kg-1，
已知与浓度单位(kg·m-3)相对应的K = 1.00 × 10-5，α = 0.8， 则该聚合物的分子量为：
(A) 2.378 × 105 ； (B) 2.378 × 108 ； (C) 2.378 × 1011 ； (D) 2.000 × 104 。
40．对大分子溶液发生盐析，不正确的说法是： B
(A) 加入大量电解质才能使大分子化合物从溶液中析出 ； (B) 盐析过程与电解质用量无关 ；
(C) 盐析的机理包括电荷中和及去极化两个方面 ； (D) 电解质离子的盐析能力与离子价态关系不大 。
1．下列叙述不正确的是：D
(A) 比表面自由能的物理意义是，在定温定压下，可逆地增加单位
表面积引起系统吉布斯自由能的增量 ；
(B) 表面张力的物理意义是，在相表面的功面上，垂直作用于表面
上任意单位长度功线的表面紧缩力 ；
(C) 比表面自由能与表面张力量纲相同，单位不同 ；
(D) 比表面自由能单位为J·m2，表面张力单位为 N·m-1时，两者数值不同 。
2．在液面上，某一小面积S周围表面对S有表面张力，下列叙述不正确的是：A
(A) 表面张力与液面垂直 ； (B) 表面张力与S的周边垂直 ； (C) 表面张力沿周边与表面相切 ；
(D) 表面张力的合力在凸液面指向液体内部(曲面球心)，
在凹液面指向液体外部 。
3．同一体系，比表面自由能和表面张力都用σ表示，它们：D (A) 物理意义相同，数值相同 ； (B) 量纲和单位完全相同 ；
(C) 物理意义相同，单位不同 ； (D) 前者是标量，后者是矢量 。
4．一个玻璃毛细管分别插入25℃ 和75℃ 的水中，则毛细管中的水在 两不同温度水中上升的高度：C
(A) 相同 ； (B) 无法确定 ；
(C) 25℃ 水中高于75℃ 水中 ； (D) 75℃ 水中高于25℃ 水中 。
5．纯水的表面张力是指恒温恒压组成时水与哪类相接触时的界面张力：B (A) 饱和水蒸气 ； (B) 饱和了水蒸气的空气 ；
(C) 空气 ； (D) 含有水蒸气的空气 。
6．水的相图中s、l、g分别表示固、液、气三态， a、b、c、d是四种不同的状态，则在这四种状态中 没有界面张力、只有一种界面张力、有两种以上界 面张力的状态依次是：A
(A) d、a、b ； (B) d、a、c ；
(C) a、c、b ； (D) b、d、c 。
7．某温度压力下，有大小相同的水滴、水泡和气泡，其气相部分组成相同， 见图。它们三者表面自由能大小为：A (A) Ga = Gc < Gb ； (B) Ga = Gb > Gc ； (C) Ga < Gb < Gc ； (D) Ga = Gb = Gc 。
8．已知20℃ 时水～空气的界面张力为7.27 × 10-2N·m-1，当在20℃ 和p下可逆地增加水的表面积4cm2，则系统的ΔG为：C
(A) 2.91 × 10-5 J ； (B) 2.91 × 10-1 J ； (C) -2.91 × 10-5 J ； (D) -2.91 × 10-1 J 。
9．对处于平衡状态的液体，下列叙述不正确的是：D (A) 凸液面内部分子所受压力大于外部压力 ； (B) 凹液面内部分子所受压力小于外部压力 ； (C) 水平液面内部分子所受压力大于外部压力 ； (D) 水平液面内部分子所受压力等于外部压力 。
10．当液体的表面积增大时，那么不正确的是：D
SS
(A) ΔG > 0 ； (B) ΔH > 0 ； (C) ΔSS > 0 ； (D) Qr < ０。
11．弯曲液面下的附加压力与表面张力的联系与区别在于：C (A) 产生的原因与方向相同，而大小不同 ； (B) 作用点相同，而方向和大小不同 ；
(C) 产生的原因相同，而方向不同 ； (D) 作用点相同，而产生的原因不同 。
12．在一个密闭的容器中，有大小不同的两个水珠，长期放置后，会发生：A (A) 大水珠变大，小水珠变小 ； (B) 大水珠变大，小水珠变大 ；
(C) 大水珠变小，小水珠变大 ； (D) 大水珠，小水珠均变小 。
13．开尔文方程 RTln(p/p0) = 2γ·M/(ρ·r) 不能运用的体系是：D (A) 空气中分散有r = 10-5cm 的水珠体系 ； (B) 水中分散有r = 10-6cm 的油滴体系 ； (C) 水中分散有r = 10-5cm 的微晶体系 ； (D) 水中分散有r = 10-8cm 的气泡体系 。
14．微小固体颗粒在水中的溶解度应：C
(A) 与颗粒大小成正比 ； (B) 与颗粒大小无关 ；
(C) 随表面张力增大而增大 ； (D) 与固体密度成正比 。 15．下列摩尔浓度相同的各物质的稀水溶液中，哪一种溶液的表面发生负吸附：A
(A) 硫酸 ； (B) 己酸 ； (C) 硬脂酸 ； (D) 苯甲酸 。
16．一根毛细管插入水中，液面上升的高度为h，当在水中加入少量的NaCl， 这时毛细管中液面的高度为：B
(A) 等于h ； (B) 大于h ； (C) 小于h ； (D) 无法确定 。
17．某溶液表面张力σ与溶质浓度c的关系式：σ0 - σ = A + Blnc， 式中σ0 为纯溶剂的表面张力，A、B为常数. 则表面超量为：B
(A) Γ = c/RT(?σ/?c)T ； (B) Γ = B/RT ； (C) Γ = -B/RT ； (D) Γ = Bc/RT 。
18．用同一支滴管分别滴取纯水与下列水的稀溶液，都是取得1cm3，
哪一种液体所需液滴数最少？B
(A) 纯水 ； (B) NaOH水溶液 ； (C) 正丁醇水溶液 ； (D) 苯磺酸钠水溶液 。
19．涉及溶液表面吸附的说法中正确的是： C (A) 溶液表面发生吸附后表面自由能增加 ；
(B) 溶质的表面张力一定小于溶剂的表面张力 ；
(C) 定温下，表面张力不随浓度变化时，浓度增大，吸附量不变 ； (D) 饱和溶液的表面不会发生吸附现象 。
20．某温度时，对十二烷基苯磺酸钠的γ～c曲线如图所示，A 图中说明烃基为直链时比带有支链时表面活性剂的： (A) 效率高，有效值小 ； (B) 效率低，有效值大 ； (C) 效率高，有效值大 ； (D) 效率低，有效值小 。
21．随着溶质浓度增大，水溶液表面张力降低是因为：A
(A) 溶质分子与水分子的亲和力小于水分子间的亲和力 ； (B) 溶质分子与水分子的亲和力大于水分子间的亲和力 ； (C) 溶质分子间的亲和力小于水分子间的亲和力 ；
(D) 溶质分子间的亲和力大于水分子间的亲和力 。
22．25℃ 时，乙醇水溶液的表面张力与浓度的关系为：
σ(N·m-1) = 0.072 - 5 × 10-4c(mol·dm-3) + 2 × 10-4c2(mol·dm-3)。 若要使表面吸附为正吸附，则要求浓度c(mol·dm-3)应该：D (A) > 0.5 ； (B) < 0.5 ； (C) > 1.25 ； (D) < 1.25 。
23．胶束的出现标志着表面活性剂的： A
(A) 降低表面张力的作用下降 ； (B) 溶解已达到饱和 ；
(C) 分子间作用超过它与溶剂的作用 ； (D) 分子远未排满溶液表面 。
24．在空间轨道站中，飘浮着一个足够大的水滴，当用一内壁干净， 外壁油污的毛细管接触水滴时：C (A) 水不进入毛细管 ；
(B) 水进入毛细管并达到一定高度 ； (C) 水进入直到毛细管另一端 ；
(D) 水部分进入并从另一端出来，形成两端有水球 。
25．如图所示，一支玻璃毛细管插入水中，有一段水柱， 水柱内b处的压力pb为：A (A) pb = p0 ；
(B) pb = p0 + ρgh ； (C) pb = p0-ρgh ； (D) pb = ρgh 。
26．水对玻璃润湿，汞对玻璃不润湿，将一玻璃毛细管分别插 入水和汞中，下列叙述不正确的是：D
(A) 管内水面为凹球面 ； (B) 管内汞面为凸球面 ； (C) 管内水面高于水平面 ； (D) 管内汞面与汞平面一致 。
27．如图所示，a、b、c为内径相同的玻璃毛细管。a中水柱升高至h，b 中间有扩大部分，d为内径相同的石蜡毛细管(水不润湿石蜡)，则下列 叙述不正确的是：
(A) b管中水柱自动升至h’，若将水吸至高于h，
去掉吸力，水面保持在h ；
(B) c管中水柱自动升至h? 并向下滴水 ； (C) c管中水柱自动升至h? ，不向下滴水 ； (D) d管中水面低于槽中水平面 。
28．矿石浮选法的原理是根据表面活性剂的：D
(A) 乳化作用 ； (B) 增溶作用； (C) 去污作用 ； (D) 润湿作用 。
29．有机液体与水形成W/O型还是O/W型乳状液与乳化剂的
HLB值有关，一般是：C
(A) HLB值大，易形成W/O型 ； (B) HLB值小，易形成O/W型 ；
(C) HLB值大，易形成O/W型 ； (D) HLB值小，不易形成W/O型 。
30．下列叙述不正确的是：D
(A) 农药中加入润湿剂可使σ(l-g)和σ(l-s)减小，药液在植物
表面易于铺展；
(B) 防水布上涂表面活性剂使σ(s-g)减小，水珠在其上不易铺展； (C) 泡沫浮选法中捕集剂极性基吸附在矿石表面，非极性基向外易
被吸附在泡沫上；
(D) 起泡剂的主要作用是增大液体表面张力。
31．对于增溶作用，下列叙述不正确的是：C (A) 增溶作用使被溶物质化学势降低 ； (B) 增溶系统是热力学稳定系统，而乳状液或溶胶是热力学不稳定系统 ； (C) 增溶作用与真正的溶解作用一样，均使溶剂依数性有很大变化 ； (D) 增溶作用发生在有大量胶束形成的离子型表面活性剂溶液中 。
32．多孔固体表面易吸附水蒸气，而不易吸附氧气、氮气，主要原因是：C (A) 水蒸气分子量比O2、N2小 ； (B) 水蒸气分子的极性比O2、N2要大 ； (C) 水蒸气的凝聚温度比O2、N2高； (D) 水蒸气在空气中含量比O2、N2要少 。