细胞含有2对同源染色体（1和2、3和4）；其中1和2上含有一对等位基因，3和4上含有一对等位基因。分析丙图：丙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，可能处于有丝分裂后期。分析丁图：“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病为常染色体显性遗传病。
图甲表示雄果蝇体细胞的染色体组成图，当细胞处于有丝分裂后期时，细胞内染色体数加倍，染色体组数也加倍，即此时达到最多4个染色体组，A正确；乙图中两对等位基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因自由组合定律，因此该生物测交后产生基因型为AaDd、Aadd、aaDd和aadd四种，各占1/4，没有AADD的基因型个体，B错误；丙图细胞含同源染色体，着丝点分裂，处于有丝分裂后期，含有8条染色体，8个DNA分子，没有染色单体，C错误；根据丁图中“父母患病而女儿正常”，可判断丙图家系中的遗传病为常染色体显性遗传病，D错误。
40.如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（不考虑基因突变）。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为7/16 B. D细胞为次级精母细胞，其中含有两个B基因 C. E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性
D. F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先 【答案】A 【解析】
由图示可知：这对夫妇的基因型为AaXY、AaXX，所生子女中，患白化病的概率为1/4aa、肤色正常的概率为3/4A_，患色盲的概率为1/4XbY、视觉正常的概率为3/4（2/4XBX_＋1/4XBY），因此患一种病的概率为1/4aa×3/4＋1/4XbY×3/4A_＝6/16，A错误；D细胞为经过减数第一次分裂形成的次级精母细胞，因图中白化色盲患者的基因型为aaXbY，F细胞的基因型为aY，G细胞的基因型为aXb，所以D细胞的基因组成为AAXBB或AAXBXB，含有两个B基因，B正确；E
B
Bb
细胞是D细胞经过减数第二次分裂形成的，其基因型为AX，而G细胞的基因型为aX，因此E细胞和G细胞结合发育成的个体的基因型为AaXX，表现型为正常女性，C正确；题图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，因此F细胞和G细胞含有的相同致病基因（a）可能来自于家族中的同一祖先，D正确。
【点睛】依据题图中基因与染色体的位置关系可知：左图表示基因组成为AaXBY的精原细胞形成精子的过程，右图表示基因组成为AaXX的卵原细胞形成卵细胞的过程。据此可推知白化色盲患者的基因型为aaXY，则F、G细胞的基因型依次为aY、aX，进而推知D、E细胞的基因组成。
二、非选择题
41.图中Ⅰ表示细胞分裂的不同时期染色体数目与核DNA数目比例的变化关系；图Ⅱ表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答：
b
b
Bb
Bb
Bb
（1）图Ⅰ中BC段形成的原因是______________________，DE段形成的原因是__________________。
（2）图Ⅱ中______________________细胞一定处于图Ⅰ中的CD段。 （3）图Ⅱ中具有同源染色体的是___________________细胞。 （4）若甲细胞处于图Ⅰ中的DE段，则①和④是________。 A．染色单体 B．非同源染色体 C．同源染色体 D．同源染色体的非姐妹染色单体
（5）图Ⅱ中丁细胞的名称是__________。如果丁细胞中的M为X染色体，则N一定是__________。M与N的自由组合发生在____________________(填分裂时期)。
【答案】 (1). DNA复制 (2). 着丝点分裂(或姐妹染色单体分离) (3). 丙、丁 (4). 甲、乙、丙 (5). C (6). 第一极体 (7). 常染色体 (8). 减数第一次分裂后期