生物药剂学与药物动力学习题1-15章

对fss(n),的

影响,此时fss(n)=1-e-nkτ

3.多剂量血管外给药的稳态峰浓度为:

影响稳态峰浓度的因素有:药物的消除速率常数k,吸收系数F,给药剂量Xo,药物

的表观分布容积以稳态达峰时间tmax,给药间隔时间τ。 4.蓄积系数R是一个比值,是稳态血药浓度与第一次给药后血药浓度之比。蓄积系

数不是用来衡量过量剂量的绝对值,而是用来衡量频繁给药所导致的药物累积。影响R

的因素有消除速率常数k和给药间隔时间τ。若第一个剂量选择不当,稳态血药浓度有可

能不对,因此,必须正确选择给药剂量和给药间隔时间,避免发生显著的药物累积。对于

频繁给药所引起的药物累积,蓄积系数R是一个很有用的指标,它可适用于任何药物,且

适用于无论是否有组织结合。

5.描述血药浓度波动程度的参数有:波动百分数(PF)、波动度(DF)、血药浓度变 化率。

四、计算题

1.解:该药消除半衰期tl/2为3小时,则消除速率常数:

则:

因此,以7.5mg/kg的剂量、给药间隔时间5.4小时多剂量静脉注射,可使稳态血药浓

度在治疗范围内。

2.解:由于头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时,而给药时间为3天,可知已达稳态,

因此即为所求稳态血药峰浓度。

6.解:由于τ=6h,31小时为第6次给药后1小时,已达稳态,即为求稳态1小时的 血药浓度。

7.解:根据

8.解:根据

9.解:由于τ=6h,38小时为第7次给药后2小时,已达稳态,即为求稳态2小时的血 药浓度。

10.解:根据式(10-11),求得:

即第7次口服给药后3小时的血药浓度为23.9μg/ml。 11.解:

12.解:

由于τ=6h,40小时为第七次给药后4小时,已达稳态。即为求稳态4小时时的血药浓度

13.解:14.解:

15.解

因半衰期远比给药间隔长,故可采用静脉注射和静脉滴注公式近似计算口服后体内 药量。

第1周末体内药量为:

第2周末体内药量为:

第3周末体内药量为:

第4周末体内药量为:

第5周末体内药量为:

第5周末体内药量即为有效药量,则维持剂量为:

16.解:已知CminSS= 3mg/L,t1/2=3.7h,τ=8h,V=1.8x60=108L 由

根据式(10-25),有:

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