无机及分析化学试题库

29、一般容量分析要求相对误差≤0.1%,常用分析天平可称准至mg,用分析天平称取试样时,至少应称取g。

30、a. 4.7×(50.1-1.45+0.5821)/2.5475的计算结果有效数字为位. b.pH=7.25的有效数字为位.

31、分析化学是化学学科的一个重要分支,它是研究物质化学组成的分析方法及有关的一门学科;按分析测定原理和具体操作方式的不同,分析化学可分为化学分析法和分析法。

32、0.5180g(分析天平称量)为位有效数字,pH值12.68为位有效数字。 33、准确度表示测定结果与真实值的程度,而精密度是表示测定结果的性。 34、弱电解质的电离常数(Ka和Kb)具有一般平衡常数的特征,对于给定的电解质来说,它与无关,而与有关。 35、对于一般的难溶电解质AmBn的沉淀溶解平衡: AmBn(s)沉淀溶解θθmAn++nBm-KSP= θ36、pH=12.43的有效数字是位,W=1.1040g的有效数字是位。 37、0.1000mol/LHCl对CaCO3(M=100.0)的滴定度TCaCO3/HCl=g/mL。 38、pH=10.20含有位有效数字,Fe%=12.34%含有位有效数字。 39、试样混合不均匀所引起的误差属误差,蒸馏水中含有微量的干扰物质所引起的误差属误差。 40、pH=10.36含有位有效数字,W=0.8060克,含有位有效数字。 41、系统误差是由造成的误差;偶然误差是由造成的误差, 通过可以减少偶然误差。HCl滴定NaOH用酚酞作指示剂时,终点(pH=9.0)与化学计量点(pH=7.0)不一致所带来的误差属于误差,可以通过方法来消除这种误差。 42、H2SO4、KOH、KMnO4、K2CrO4、KIO3、Na2S2O3·5H2O中,可 以用直接法配制标准溶液;只能用间接法配制。

43、在置信度为90%时,n=4:Q0.90=0.76t0.90=2.35;n=3:Q0.90=0.94t0.90=2.92。某同学测定样品中Cl的百分含量为30.12,30.44,30.52,30.60。按Q检验法判断在置信度为90%时,(是、否)有需要舍弃的离群值。保留值的平均值为x=,标准偏差s=,变异系数CV=,置信水平为90%的置信区间μ=。 -来源网络,仅供个人学习参考

44、将0.1mol/LNH3·H2O和0.1mol/LNH4Cl等体积混合,该混合液的pH值为(已知NH3·H2O的pKb=4.75)

45、PbI2在水中的溶解度为10-3mol/L,则其Ksp=,若将PbI2溶于0.01mol/LKI溶液中,则其溶解度为。

46、按酸碱质子理论,[Al(H2O)5(OH)]2+的共轭酸是,[Al(H2O)5(OH)]2+的共轭碱是。

47、NH3的共轭酸是,HPO42-的共轭碱是。

48、0.10mol/LNaHCO3水溶液的pH为。(列出表达式并计算出结果,H2CO3的Ka1=4.3×10-7,Ka2=4.3×10-11) 49、由于在弱电解质中加入一种含有相同离子(阴离子或阳离子)的强电解质,使弱电解质电离度的现象称为同离子效应。 50、欲配制pH=9.0的缓冲溶液1.0L,应在500mL0.20mol/LNH3·H2O(pKb

θ

=4.75)的溶液中加入固体NH4Cl(M=53.5 g/mol)g。 51、酸碱质子理论认为:凡是能接受质子的物质都是;凡是能给出质子的物质都是。 52、已知H3PO4的K1=7.6×10-3,K2=6.8×10-8,K3=4.4×10-13,则H2PO4-的共轭碱是,H2PO4-的Kb=。 53、Ag2CrO4在纯水中的溶解度S=5.0×10-5mol/L,则其溶度积Ksp=;Ag2CrO4在0.01mol/LAgNO3溶液中的溶解度S=。 54、HAc与,NaH2PO4与或,Na2CO3与构成缓冲液。 55、在0.1mol/L的HAc溶液中加入少量的固体NaAc时,HAc的电离度将,溶液的pH将。 56、NH3的共轭碱是,H2O的共轭酸是。比较碱性强弱:CN-Ac- 比较酸性强弱:NH4+H3O+ 57、同离子效应使弱电解质的电离度,使难溶电解质的溶解度。 58、已知KHAc=1.8×10-5,KHCN=4.0×10-10,两者比较,酸性较强的是。 59、HAc与,H3PO4与,Na2CO3与,NH4Cl与构成缓冲液。 60、判断下列溶液的酸碱性:Na2SO4,Na2CO3,NaHCO3。 61、在饱和H2S水溶液中S2-的浓度[S2-]=。 62、CO32-的共轭酸是,NH3的共轭碱是。 -来源网络,仅供个人学习参考

63、已知KSP·AgCl=1.8×10-10,KSP·AgI=8.7×10-17,两者比较,更难溶解的是。 64、CaF2的溶度积的表达式KSP=。

65、Ag+、Pb2+、Ba2+混合溶液中,各离子浓度均为0.10mol/L,往溶液中滴

加K2Cr2O7试剂,最先生成的沉淀是,最后生成的沉淀是。

设Ni2+、Cd2+两溶液离子浓度相同,若分别通入H2S至饱和,形成沉淀时介质的酸度可以较大。(Ksp,PbCrO4=1.77×10-14,Ksp,BaCrO4=1.17×10-10,Ksp,Ag2CrO4=9.0×10-12,Ksp,NiS=3×10-21,Ksp,CdS=3.6×10-29)。

66、在相同温度下,PbSO4在稀KNO3溶液中的溶解度比在水中的溶解度;这种现象称。 67、0.04mol/LH2CO3溶液中,C(H+)=;C(CO2-)=。已知Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11 68、将50mL0.10mol/LNH3·H2O(已知Kb=1.75×10-5)溶液和20mL0.10mol/LHCl混合后,稀释至100mL,溶液的pH=。 69、已知H2S的K1=1×10-7,K2=1×10-14。则0.1mol/LH2S溶液中C(H+)=mol/L,C(S2-)=mol/L;0.1mol/LH2S+0.1mol/LHCl溶液中 C(H+)=mol/L,C(S2-)=mol/L,ZnS(Ksp=1.0×10-24)在该溶液中的溶解度s=mol/L。0.1mol/LNa2S溶液的pH=。 70、根据Ca(OH)2的Ksp=1.0×10-6,Mg(OH)2的Ksp=1.0×10-11。 在0.01mol/LCaCl2+0.001mol/LMgCl2的混合溶液中,开始产生Ca(OH)2沉淀时

C(OH-)=mol/L,开始产生Mg(OH)2沉淀时 C(OH-)=mol/L。Mg2+完全转化为Mg(OH)2沉淀(C(Mg2+)﹤10-5mol/L)时C(OH-)=mol/L。如果要使Mg2+沉淀完全而Ca2+不转化为Ca(OH)2沉淀,则溶液的pH值应控制在范围。 71、缓冲溶液具有抵抗外加少量酸碱和稀释的作用。NH3·H2O-NH4Cl缓冲体系中,抗碱组分是。欲用120mL1.0mol/LNH3(Kb=1.79×10-5)溶液配制250mLpH=9.5的缓冲溶液,还需加入NH4Cl(M=53.49)g。

72、用NaOH标准溶液测定H3PO4(pk1=2,pk2=7,pk3=13)含量的滴定反应式之一是

。计量点的pH为,应选用作指示剂。 -来源网络,仅供个人学习参考

73、用Na2CO3作基准物质来标定HCl溶液时,如果Na2CO3中含有少量NaHCO3,将会使HCl浓度的标定结果偏。

74、酸碱指示剂(HIn)的理论变色范围是pH=,选择酸碱指示剂的原则是。 75、某混合碱滴定至酚酞变色时消耗HCl溶液11.43mL,滴定至甲基橙变色时又用去HCl溶液14.02mL,则该混合碱的主要成分是和。

76、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaCN(Ka=4.9×10-10),化学计量点的pH=,应选用做指示剂。

77、用强碱滴定一元弱酸时,使弱酸能被准确滴定的条件是。 78、用硼砂(Na2B4O7·10H2O)标定HCl时,其反应方程式为,若硼砂失去部分结晶水,那么所测得的HCl浓度的数值会。 79、以0.1000mol/L的NaOH溶液滴定0.1mol/L的HCl,化学计量点时pH7, 可选用作指示剂;而用该浓度NaOH溶液滴定0.1mol/L的HAc,化学计量点时pH7,可选用作指示剂。 80、0.2mol/LHCl滴定0.2mol/LNaHA(Ka1=1×10-7,Ka2=1×10-11)计量点的pH=,应选用作指示剂。 81、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaA(HA的Ka=2.0×10-11),化学计量点的pH=,应选用作指示剂。 82、配合物[NiCl2(en)2]系统命名为,其中中心离子的氧化数为,配位体为,中心离子配位数为,配位原子是。 83、[Zn(en)2]2+中,中心离子为,中心离子的配位数为。 84、螯合剂要具备两个条件:第一,必须含有两个或两个以上的配位原子,即螯合剂 是配体;其次,螯合剂的两个配体原子之间最好间隔个其他原子。 85、配位化合物[CoCl(NH3)5]Cl2的系统命名为,中心原子是,配位体有,配位原子有,配位数是,中心原子的杂化轨道是,配离子是构型,内界是,外界是。

86、[Cu(en)2]Cl2的名称为,中心离子为,配位原子为,配位数为。 87、[Co(NH3)3Cl3]的名称为,配位体为,配位原子为。 88、写出下列配合物的名称及组成:

[Cu(NH3)4]SO4的名称为,K2[HgI4]的名称为。 -来源网络,仅供个人学习参考

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