药剂复习题
一、名词解释
1.剂型：是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态“，即一类药物制剂的总称。
2.渗漉法：是将药材臵于渗漉器内，在药粉上部连续加入溶剂，使其流下的过程中不断渗过药粉浸出有效成分的动态浸出方法。
3.臵换价：指栓剂的臵换价，是主药的重量与同体积基质的重量比。 4.热压灭菌法：用高压包和水蒸气加热法杀灭微生物的方法。 5.软膏剂：药物溶解或分散于乳状型基质中形成的均匀半固体制剂。
6.表面活性剂：具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。 7.浸出制剂：以中药提取物为原料制备的制剂。
8.热原：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
9.昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液，进行加热升温时可致表面活性剂析出、出现浑浊，此时的温度称为昙点。
10.栓剂：指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。 11.粉碎：借助机械力将大块物料粉碎成小颗粒或细粉的操作。
12.HLB值：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为HLB值。 13.输液剂 ：指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在100ml以上的注射剂。 14.助溶：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。 15.膜剂：指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。 16.生物利用度：是指剂型中的药物吸入进入人体血液循环的速度和程度。
17.脂质体：将药物包封于类脂质双分子层薄膜中所制成的超微球形载体制剂，称为脂质体。 18.缓释制剂：指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。
19、 剂型、制剂：是指为适应治疗或预防的需要，按照一定的剂型要求所制成的，可以最终提供给用药对象使用的药品。
20、GMP and GCP、《药品生产质量管理规范》和《药物临床试验管理规范》 21、临界胶束浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。
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22、沉降容积比、是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。
23、助悬剂、指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。 24、包合技术：一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。 25.Pharmaceutics（药剂学）：是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门学科。
26、 CRH 、把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为CRH。
27. 控释制剂：指药物按预先设计好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂。
28. Targeting drug system (TDS)、能将药物送入人体特定组织器官或细胞的定向给药系统。 29.空隙率----指微粒中空隙和微粒间空隙所占的体积与微粒容积之比。 30.目筛----指在每英寸或2.54厘米的长度上的筛孔数目有100个的筛。
31．酸值-----酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。 酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。 二、单项选择题
1.下列化合物能作气体灭菌的是（ d ）。 A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.环氧乙烷 E.二氧化氮
2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（ a ）。 A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 E.强碱性溶液
3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（ d ）。 A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D.胶体溶液型(高分子溶液) E.溶胶剂型
4.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ d ） A. 制成盐类 B. 制成酯类 C .加增溶剂 D. 加助溶剂 KI E .采用复合溶剂
5.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?（ c ）
A.有良好的浓度差 B.溶媒的用量较浸渍法少 C.操作比浸渍法简单易行 D.浸出效果较浸渍法好 E.对药材的粗细要求较高 6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（ e ）。 A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度
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D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小
7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（ a ）。 A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲表面粗糙 D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当
8.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（ e ）。 A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.消泡剂 E.抛射剂
9.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 （ e ）(应粉碎至适当的限度) A 恰当地升高温度 B 加大浓度差 C 选择适宜的溶剂 D 浸出一定的时间 E 将药材粉碎成细粉 10.洗剂中加入甘油,目的是:（ e ）
A冷却及收缩血管作用 B增强药物的穿透性 C增加药物溶解度 D作助溶剂 E作保湿剂
11.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（ c ） A.气体灭菌法 B.空调净化法 C.层流净化法 D.无菌操作法 E.旋风分离法 12.下列不属于物理灭菌法的是（ b ） A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C. γ射线灭菌 D.微波灭菌 E.高速热风灭菌
13.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（ b ） A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆 D.糖浆 E.胶浆
14.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（ c ） A.2.0% B.7.0% C.9.0% D.11．0% E.13.0%
15.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（ d ） A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物 D.羊毛脂 E.卡波姆
16.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ d ） A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚
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D苯甲醇 E硫柳汞
17.将药物制成无菌粉末的目的是（ d ）(不是很准确，适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物技术药物。)
A.防止药物氧化 B.方便运输储存 C.方便生产 D.防止药物降解 E.防止微生物污染
18.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ d ）。
A.延缓明胶溶解 B.减少明胶对药物的吸附 C.防止腐败 D.保持一定的水分防止脆裂 E.起矫味作用
19.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（ d ）。95%密度0.81;75%,0.87g/ml, 0.6781g/g A.97ml B.80ml C.65ml D.77ml E.60ml
20.不作为栓剂质量检查的项目是（ e ）。
A.熔点范围测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与吸收实验 E.无菌检查 21.气雾剂的组成是由（ d ） A.耐压溶器.阀门系统 B.抛射剂 C.药物与附加剂 D.以上均是 22.以下热原性质那项是错误的（ c ） A.耐热性 B.滤过性 C.挥发性 D.水溶性
23.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（a ） A.紫外线灭菌 B.气体灭菌 C.微波灭菌 D.辐射灭菌
24.下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个（ b ） A.合剂 B.溶液剂 C.洗剂 D.含漱剂
25.制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料制成空白颗粒，是为了（ c ）(若片剂中含有对湿热不稳定而剂量又较小的药物时，可将辅料及其他对湿热稳定的药物先用湿法制粒，干燥并整粒后，再将不耐湿热的药物与颗粒混合均匀后压片。醋酸氢化可的松片，先将方中乳糖48g，淀粉110 g用7％淀粉浆制成空白颗粒。将醋酸氢化可的松20 g与硬脂酸镁1.6 g混匀，将其混合物与138.4 g空白颗粒混合均匀后压片即得。每片含主药20㎎。)
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