分子生物学名词解释(终极版)

Molecular chaperone (分子伴侣):协助一些蛋白质装配或者恰当折叠所需的蛋白质,但这种蛋白质并不是靶复合物的成分。

Monocistronic mRNA (单顺反子mRNA):编码一个蛋白质的mRNA。

Monolayer (单细胞层):指真核细胞在培养基上生长,只能形成一个细胞深度的一层。 Multiforked chromosome (多叉染色体):在细菌中,有一个以上复制叉,因为在第一个复制循环结束之前第二个就已开始。

Multimeric protein (多亚基蛋白质):由一个以上亚基组成的蛋白质。 Mutagens (诱变剂):通过诱导DNA 上的突变增加突变率的物质。 Mutation (突变):指基因组DNA 序列上的任何改变。

Mutation frequency (突变频率):在种群中某个突变被发现的频率。

Mutation rate (突变率):某个突变发生的速率,通常用每个基因每代出现的次数表示。 N

Negative complementation (负互补):当等位基因间互补允许多亚基蛋白质中突变亚基抑制野生型亚基的活性时发生。

Negative regulators (负调控物):通过关闭转录或者翻译来行使功能。

Negative supercoiling (负超螺旋):双链DNA在空间以双螺旋链旋转方向相反的方向形成的扭曲。

Neutral substitution (中性置换):蛋白质中不改变活性氨基酸的变化。 Nick (切口):指双链DNA 中一条链上两个相邻核苷酸间缺少磷酸二脂键。

Nick translation (切口平移):指大肠杆菌中DNA聚合酶I能够将切口作为一个起点,将双链DNA中的一条链分解并用新物质重新合成新链代之。可用来在体外向DNA内引入放射性标记核苷酸。

Nonrepetitive DNA (非重复DNA):表现出与单个序列一样的复性动力学特征的DNA。 Nonreplicative transposition (非复制型转座):指转座子将供体部位序列直接移到新的位点(通常产生一个双链断口)。

Nonsense codon (无义密码子):UAG、UAA、UGA)中的任何一个,引起蛋白质合成终止(UAG被称为琥珀密码子,UAA 被称为赭石密码子)。

Nonsense mutation (无义突变):指DNA上任何代表氨基酸的密码子变为终止密码的突变。

Nonsense suppresser (无义抑制):编码能识别一个或多个终止密码子的突变tRNA 基因。

Nontranscribed spacer (非转录间区):基因组中前后转录单位之间的区域。

Northern blotting (Northern杂交):将琼脂糖凝胶上的RNA转移到硝酸纤维膜上从而能够与互补DNA 杂交的技术。

Nuclear envelope (核膜):围绕核的一层双膜结构,其上有核孔。内膜在内部与核层粘连蛋白结合。外膜在细胞质中延伸到内质网的骨架。

Null mutation (空白突变):能够完全消除基因功能,通常是由于基因的物理删除导致。 O

Okazaki fragment (岗崎片段):在非连续复制中产生的1000-2000bp 短片段,随后被连接成完整的共价链。

Open reading frame (ORF,开放读码框):不含终止密码子、由编码氨基酸的三联体组成的连续DNA 序列,能翻译成蛋白质。

Operator(操纵基因):DNA 上的一个位点,阻遏蛋白能与之结合抑制相邻启动子从而抑制转录。

Operon (操纵子):细菌基因表达和调控的单位,包括结构基因和能被调控基因产物识别的DNA 控制元件。

Organelles(细胞器):细胞质中的结构单元,被膜所包围。 Origin(原点,Ori):复制起始处的DNA 序列。

Orphans(孤独基因):在独立位点上发现的单个基因,但它与一个基因簇相关。 Overwinding of DNA(DNA 过旋):沿双链中两条链的缠绕方向使之更紧的正超螺旋。 P

Palindrome (回文序列):DNA序列中一条链从左到右阅读和另一条链从右到左读是一样的序列,由相邻的反向重复组成。

PCR(聚合酶链式反应):指通过变性与引物退火,在DNA聚合酶作用下使DNA延伸的循环技术,能将目标DNA 序列数量扩增到106倍以上。

Phenotype (表型):一个生物的表现或其它特点,是遗传和环境相互作用的最终表现。 Phosphatase (磷酸酶):一种从底物上移开磷酸基团的酶。

Playback experiment (再现试验):重新获得与RNA杂交的DNA,从而通过快速复性反应检查其是非重复序列。

Plectonemic winding (相缠螺旋):指典型的双螺旋DNA 中两条链的相互缠绕。 Pleiotropic gene (多效基因):影响表型上不止一个特点(是不相关的)的基因。

Ploidy(倍数):指一个细胞中出现的染色体拷贝数,单倍体只有一个拷贝,二倍体有两个拷贝,等等。

Point mutation (点突变):DNA 上单个碱基对的改变。

Polarity (极性):指一个基因突变影响同一转录单位下游基因的表达(转录或者翻译)的效果。

Polyadenylation (多聚腺苷酸化):真核RNA转录时,向其3¢端加入一系列聚腺苷酸的过程。

Polycistronic mRNA (多顺反子mRNA):包括不止一个基因编码区域的mRNA。 Polymorphism (多态性):指基因组群中同时发生的等位基因不同(不同表型的等位基因或限制性模式的DNA 变化)。

Polyploid (多倍体):有两套以上单倍体基因组。

Polyrotein (多聚蛋白质):能剪切成几个独立蛋白质的基因产物。

Polysome/polyribosome(多聚核糖体):是一条mRNA 上结合多个参加翻译的核糖体。 Polytene chromosomes(多线染色体):由一条染色体多次复制但不分离产生。

Position effect (位置效应):指转移到基因组上新位置而引起基因表达的改变,如活性基因置于异染色质附近会失活。

Position effect variegation (位置效应斑驳):指一个基因在某些细胞中失活而在其它细胞中有活性,是异染色质非活性区域延伸的结果。

Positive regulator protein (正调控蛋白):一个转录单位激活所必须的蛋白质。 Positive supercoiling (正超螺旋):双链以两条链缠绕的方向形成的超螺旋。

Postmeiotic segregation (减数分裂后分离):当复制后允许两条链分开时,含有不同信息的异源双链DNA 两条链分离现象。

Primary transcript (初级转录本):与一个转录单位相对应的未修饰RNA 产物。 Primer (引物):与一条DNA链配对的短序列(通常是RNA),提供自由3¢末端OH,使DNA聚合酶开始合成DNA 链。

Primosome (引发体):指在非连续DNA复制中,每个岗崎片段合成引发反应中涉及的蛋白质复合体。引发体能沿着DNA 移动,参与连续的引发反应。

Prion (阮病毒):一种蛋白质感染颗粒,尽管它不含有核酸但是可遗传的。例如羊骚痒病和牛海绵状脑病因子PrPsc和在酵母中保持遗传状态的Psi。

Processed pseudogene (已加工假基因):缺少内含子的非活性基因拷贝,与活性基因的割裂结构相反。可能起源于mRNA 逆转录物和双拷贝插入基因组。

Promoter (启动子):结合RNA 聚合酶并起始转录的DNA 区域-10 sequence (-10区):位于细菌基因起始位点上游10bp的一段保守序列TATAATG。在RNA聚合酶诱导DNA 溶解起始时起作用。-35 sequence (-35区):细菌基因起始位点上游35bp处的保守序列,在RNA聚合酶起始识别中作用。

Proofreading (校正):指蛋白质或核酸合成中的纠错机制。涉及对加入链中的单个单体检查。

Pseudogenes (假基因):由原始活性基因突变引起的基因组中稳定但不活泼的成分。 Puff (胀泡):指多线染色体某些条带位点RNA 合成相关的条带扩展。 Q

Quaternary structure of protein (蛋白质四级结构):指蛋白质的多亚基组成。

Quick-stop dna mutant (快停突变体):当温度升高到42℃时大肠杆菌DNA迅速停止复制的突变类型。

R

R loop (R环):当RNA与DNA双链中互补链杂交时,使原来的DNA链以环的形式延伸出杂交区域而形成的结构。

Rapid lysis mutants (裂解突变体):T-噬菌体侵染后使大肠杆菌表现出裂解形式的突变。 Reading fram (读码框架):将一条核苷酸链以三种三连体形式读出的形式之一。 Reassociation of DNA (DNA 复性):指互补单链间配对形成双螺旋。

RecA:是大肠杆菌中recA基因座的产物,具有双重功能,能激活蛋白酶并能改变单链DNA分子。蛋白酶-激活活性控制SOS 反应;核酸酶活性涉及重组修复途径。

Receptor(受体):是一种位于脂膜上的跨膜蛋白质,在胞外区域与配体结合,从而引发胞内结构域活性改变(有时也用于固醇类受体,它们是被胆固醇或其它小分子配体结合激活的转录因子)。

Recessive alleles (隐性等位基因):在杂合体表型上被显性等位基因所覆盖。通常是隐性基因产物的缺失或失活所致。

Recessive lethal (隐性致死):当细胞具有一个等位基因纯合体时是致死的。

Reciprocal recombination (互惠重组):按照等位基因父本和母本的来源反向安排所产生的新基因型。

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