卫生毒理学习题库

B.倒位 C.移码突变 D.大段损伤

2.碱基置换的后果是出现 D A.同义密码 B.错义密码 C.终止密码 D.以上都对

3.关于基因突变的碱基置换,下述哪一项描述是错误的 C A.DNA的嘌呤换成另一嘌呤,称为转换 B.DNA的嘌呤换成另一嘧啶,称为颠换 C.DNA的嘧啶换成另一嘌呤,称为转换 D.DNA的嘧啶换成另一嘧啶,称为转换 4.DNA链中减少了一对碱基可导致 B A.染色体畸变 B.移码突变 C.碱基置换 D.大段损伤

5.颠换与转换的不同点主要在于 A A.碱基置换的类型 B.产生的氨基酸 C.产生的蛋白质 D.导致的后果

6.导致染色体结构异常的原因是 C A.DNA交联 B.DNA链的复制错误 C.DNA链的断裂与异常重接 D.DNA链的断裂与原位

7.关于拟紫外线断裂剂的描述错误的是 A A.诱发DNA双链断裂

B.需经S期复制才看见染色体断裂 C.依赖断裂剂 D.射性断裂剂不同

8.关于大段损伤的描述错误的是 D A.DNA链大段缺失 B.跨越基因的损伤 C.DNA断裂 D.光镜下可见 9.环状染色体是 C

A.染色体长臂两端连接形成环状 B.染色体短臂两端连接形成环状

C.染色体两臂断裂重新形成环状 D.以上都对

10.关于倒位的描述正确的是 D A.染色体上的基因有丢失 B.染色体只发生一次断裂 C.染色体两臂均断裂断片互换 D.染色体旋转180度

11.染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变 C A.无着丝粒断片 B.染色体缺失 C.环状染色体 D.微核 12.SCE是 B A.染色单体交换 B.姐妹染色单体交换 C.染色单体互换 D.姐妹染色体交换

13.下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加 A A.倒位 B.插入 C.易位 D.重复

14.染色体数目异常的表现不包括 A A.二倍体 B.三倍体 C.四倍体 D.多倍体 15.染色体畸变有 D A.颠换 B.置换 C.转换 D.互换

16.有关染色体畸变的描述错误的是 B A.光镜下可见的变化 B.光镜下不可见的变化 C.染色体结构异常 D.染色体数目异常

17.染色体数目异常出现三体可记为 B A.2n-1 B.2n+1 C.2n+3

D.2n-3

18.以下哪种情况属于染色体整倍性畸变 D A.n B.2n C.3n

D.上述AC都是 19.常见的烷化剂有 D A.N-亚硝基化合物 B.硫芥 C.烷基硫酸酯 D.以上都是

20.最常受到烷化的是鸟嘌呤的 C A.N-5位 B.N-6位 C.N-7位 D.O-7位

21.下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变 D A.烷化剂作用 B.碱基类似物取代作用 C.嵌入剂作用

D.对DNA合成酶系的破坏作用 22.有关嵌入剂的概念正确的是 D A.以静电吸附形式嵌入 B.嵌入多核苷酸链之间 C.导致移码突变 D.以上都对

23.下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用 D A.对有丝分裂作用的干扰 B.对DNA合成酶系的破坏 C.对DNA复制酶系的破坏 D.以上都不是

24.鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有 都是 A.鸟嘌呤脱落 B.脱嘌呤 C.作用碱基缺失 D.移码突变 25.突变的后果有 B A.肿瘤,显性致死,炎症

B.显性致死,隐性致死,遗传性疾病 C.显性致死,炎症,遗传性疾病 D.隐性致死,变态反应,肿瘤

26.下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的 D A.显性致死 B.显性遗传病 C.隐性遗传病 D.癌症

27.描述S-9混合液错误的是 D A.多氯联苯诱导 B.肝匀浆9000g上清夜 C.为代谢活化系统 D.含葡萄糖

28.在染色体畸变试验中,染色体结构的改变不能观察到 C A.断片 B.微小体 C.微核 D.染色体环

29.突变发生在生殖细胞,结局不包括 ... : C A.畸形 B.早产 C.肿瘤 E.遗传性疾病

30.突变发生在体细胞,结局主要是 A A.发生肿瘤 B.抵抗力下降 C.常见病增多

D.发生畸形以上都不是 31.关于微核的描述不正确的是 C A.实质是DNA

B.是丢失的染色体片段 C.存在于细胞核中 D.存在于细胞质中

32.以DNA损伤为检测终点的致突变试验是 无 A.微核试验 B.染色体畸变试验 C.Ames试验 D.基因正向突变试验

33.致突变试验的质量控制应通过 D A.盲法观察 B.设立阳性对照 C.设立阴性对照 D.以上都是 34.体外试验有 C

A.小鼠微核试验

B.骨髓细胞染色体畸变试验 C.人体外周血淋巴细胞染色体试验 D.显性致死试验 35.体外试验方法常用 D A.游离器官 B.原代培养细胞 C.细胞器 D.以上都是

36.1983年ICPEMC规定的遗传终点是 D A.DNA完整性改变与序列改变 B.DNA重排与交换

C.染色体完整性与分离改变 D.上述ABC包括了全部遗传学终点 37.化学毒物引起突变类型不包括: B A.基因突变 B.癌变 C.染色体畸变 D.染色体数目异常

38.化学毒物引起细胞突变的最直接原因是 D A.细胞膜脂质过氧化损伤 B.细胞钙稳态失调 C.蛋白质损伤 D.核苷酸损伤

39.突变发生在体细胞,结局主要是 A A.发生肿瘤 B.抵抗力下降 C.常见病增多 D.遗传性疾病

40.微核试验的遗传学终点为 B A.DNA完整性改变

B.染色体完整性改变或染色体分离改变 C.染色体交换或重排 D.细胞分裂异常

41.诱导染色体畸变的主要靶分子为 A A.DNA B.纺缍丝 C.中心粒 D.微管蛋白

42.SCE试验中,加入BrdU的作用是 C A.使细胞分裂终止于中期相

B.阻止细胞核分裂

C.取代胸苷掺入DNA,使姐妹染色体单体差别染色 D.使细胞分裂同步 【B型题】 43~45题

A 碱基对的缺失与插入

B 不等于3的倍数的碱基对的缺失与插入 C DNA链的大段缺失与插入 D 三联密码的缺失与插入 E 染色体的缺失与插入 43.大段损伤 C 44.移码突变 B 45.小缺失 C 46-50题

A 染色体的非染色带无线状连接 B 染色体的非染色带有线状连接 C 光镜下不可见的DNA缺失 D 远离原位的染色体断裂节段 E 有染色质缺失的的染色体 46.小缺失 C 47.缺失 E 48.断片 D 49.断裂 A 50.裂隙 B 51~54题

A 染色体两次断裂后中间节段倒转360度重接 B 染色体两次断裂后中间节段倒转180度重接 C 染色体断下节段接到另一染色体上

D 一条染色体上一个节段进入另一染色体臂内 E 两同源染色体有相同位点上的插入 51.插入 D 52.重复 E 53.易位 C 54.倒位 B 55~58题 A 碱基置换突变 B 大段损伤 C DNA交联 D 正向突变 E 移码突变 55.TA97检测 E

56.TA100检测 A 57.TA98检测 E

58.TA102检测 不要、去除 【名词解释】 1.致突变作用 2.致突变物 3.遗传毒理学 4.遗传负荷 5.Ames test 【问答题】

1.简述遗传学损伤的类型及突变的不良后果 2.简述DNA损伤修复与致突变作用的关系

3.遗传毒理学试验的主要遗传学终点有哪些?分别举例 4.简述 Ames 试验、哺乳动物细胞基因突变试验、微核试验及显性致死试验的基 本原理

5.简述Ames试验标准试验菌株鉴定的内容及意义 29 6.简述S9 混合液的概念及其毒理学意义 7.简述遗传毒理学试验成组应用的原则

8.列表总结书中介绍的8个常用遗传毒理学试验的要点(指示生物、体细胞/性细

胞、体内/体外、遗传学终点等) 【论述题】

1试述化学毒物引起突变的分子机制。 2.试述生殖细胞突变和体细胞突变的后果 3.机体对致突变作用是如何影响的? 4.试述致突变的类型

30 第八章 外源化学物致癌作用 【A 型题】

1.确证的人类致癌物必须有 A

A.人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据 B.经动物实验及流行病学调查研究,并有一定的线索 C.充分流行病学调查研究的结果 D.已建立了动物模型

2.在众多的环境致癌因素中,化学性致癌因素约占 D A.60% B.70% C.80% D.90%

3.在众多的环境致癌因素中,物理性致癌因素约占 A A.5%

B.10% C.15% D.20%

4.60年代初期,震惊世界的反应停(thalidomide)事件,首次让人们认识到 A A.化学物的致畸性 B.化学物的致癌性 C.化学物的致突变性 D.药物的致癌性

5.关于癌症病因,下述哪一项描述是错误的 C A.癌症是由多种病因诱变的

B.机体发生癌症的内在原因有遗传因素

C.人类癌症90%与环境因素有关,其中主要是辐射致癌和病毒致癌

D.人类癌症90%与环境因素有关,其中主要是化学因素致癌 6.下述哪一过程不是致癌作用的三个阶段: A A.突变 B.引发 C.促进 D.进展

7.下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物 B A.免疫抑制剂,无机致癌物,促癌剂

B.免疫抑制剂,过氧化物酶体增生剂,促癌剂 C.直接致癌物,过氧化物酶体增生剂,细胞毒物 D.激素,固态物质,无机致癌物 E.促癌剂,前致癌物,细胞毒物 8.协同致癌作用机理包括 E A.抑制DNA修复

B.选择性增强DNA受损细胞的增殖 C.活化作用酶系统活力发生改变 D.上述AC正确 E 上述AB正确

9.影响致癌作用的因素有 D A.致癌物的相互作用 B.维生素 C.脂肪 D.以上都是

10.判别化学物质致癌性所使用的系统不包括: A A.一般毒性试验 B.短期试验 C.动物诱癌试验

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