a) 早期 ①极度疲乏，并有厌食、呕吐和腹胀等严重消化道症状；②黄疸进行性加重（血清总
胆红素≥171μmol/L或每日上升17.1μmol/L；③有出血倾向，30%?凝血酶原活动度（PTA）≤40%；未出现肝性脑病或明显腹水。
b) 中期 在肝衰竭早期表现的基础上，病情进一步进展，并出现以下情况之一者：①出现Ⅱ度
以上肝性脑病和（或）明显腹水；②出血倾向明显（出血点或瘀斑），且20%?凝血酶原活动度（PTA）≤30%。
c) 晚期 在肝衰竭中期表现的基础上，病情进一步进展，并出现以下情况之一者：①有难治性
并发症，例如肝肾综合征、上消化道出血、严重感染和难以纠正的电解质紊乱；②出现Ⅲ度以上肝性脑病；③有严重出血倾向（注射部位瘀斑等），凝血酶原活动度（PTA）≤20%。 B.28 肾功能损害分期
肾功能损害是指：①肾脏损伤（肾脏结构或功能异常）≥3个月，可以有或无肾小球滤过率（GFR）下降，临床上表现为病理学检查异常或者肾损伤（包括血、尿成分异常或影像学检查异常）；②
2
GFR?60mL/（min·1.73m）达3个月，有或无肾脏损伤证据。
慢性肾脏病（CKD）肾功能损害分期见表B-3。
表B-3 肾功能损害分期
CKD分期 1期 2期 3期 4期 5期
名称 肾功能正常 肾功能轻度下降 肾功能中度下降 肾功能重度下降
肾衰竭
诊断标准
GFR≥90mL/（min·1.73m）
GFR60～89mL/（min·1.73m）≥3个月，有或无肾脏损伤证据
GFR30～59mL/（min·1.73m） GFR15～29mL/（min·1.73m） GFR<15mL/（min·1.73m）
222
2
2
B.29 肾上腺皮质功能减退分度
B.29.1 功能明显减退
a) 乏力，消瘦，皮肤、黏膜色素沉着，白癜，血压降低，食欲不振； b) 24h尿中17-羟类固醇＜4mg，17-酮类固醇＜10mg；
c) 血浆皮质醇含量：早上8时，＜9mg/100mL；下午4时，＜3mg/100mL； d) 尿中皮质醇＜5mg/24h。 B.29.2 功能轻度减退
a) 具有功能明显减退之b）、c）两项者； b) 无典型临床症状。
B.30 生殖功能损害分度
a) 重度 精液中精子缺如；
b) 轻度 精液中精子数＜500万/mL，或者异常精子＞30%，或者死精子与运动能力很弱的精
子＞30%。
B.31 尿道狭窄分度 B.31.1 尿道重度狭窄
a) 临床表现为尿不成线、滴沥，伴有尿急、尿不尽或者遗尿等症状；
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b) c) d) e) 尿道造影检查显示尿道明显狭窄，狭窄部位尿道内径小于正常管径的1/3； 超声检查示膀胱残余尿阳性；
尿流动力学检查示严重排尿功能障碍；
经常行尿道扩张效果不佳，有尿道成形术适应证。
B.31.2 尿道轻度狭窄
a) b) c) d) e)
临床表现为尿流变细、尿不尽等；
尿道造影检查示尿道狭窄，狭窄部位尿道内径小于正常管径的2/3； 超声检查示膀胱残余尿阳性； 尿流动力学检查示排尿功能障碍； 有尿道扩张治疗适应证。
注：尿道狭窄应以尿道造影等客观检查为主，结合临床表现综合评判。
B.32 股骨头坏死分期
a) 股骨头坏死1期（超微结构变异期） X线片显示股骨头承载系统中的骨小梁结构排列紊
乱、断裂，出现股骨头边缘毛糙。临床上伴有或不伴有局限性轻微疼痛；
b) 股骨头坏死2期（有感期） X线片显示股骨头内部出现小的囊变影，囊变区周围的环区
密度不均，骨小梁结构紊乱、稀疏或模糊，也可出现细小的塌陷，塌陷面积可达10%～30%。临床伴有疼痛明显、活动轻微受限等；
c) 股骨头坏死3期（坏死期） X线片显示股骨头形态改变，可出现边缘不完整、虫蚀状或
扁平等形状，部分骨小梁结构消失，骨密度很不均匀，髋臼与股骨头间隙增宽或变窄，也可有骨赘形成。临床表现为疼痛、间歇性跛行、关节活动受限以及患肢出现不同程度的缩短等；
d) 股骨头坏死4期（致残期） 股骨头的形态、结构明显改变，出现大面积不规则塌陷或变
平，骨小梁结构变异，髋臼与股骨头间隙消失等。临床表现为疼痛、功能障碍、僵直不能行走，出现髋关节脱位或半脱位，可致相应膝关节活动部分受限。
注：本标准股骨头坏死是指股骨头坏死3期或者4期。若股骨头坏死影像学表现尚未达股骨头坏死3期，但临床已行股骨头臵换手术，则按四肢大关节人工关节臵换术后鉴定致残程度等级。
B.33 再生障碍性贫血
B.33.1 再生障碍性贫血诊断标准
a) 血常规检查 全血细胞减少，校正后的网织红细胞比例＜1%，淋巴细胞比例增高。至少符
99
合以下三项中的两项：Hb＜100g/L；BPC＜50×10/L；中性粒细胞绝对值(ANC)＜1.5×10/L。 b) 骨髓穿刺 多部位（不同平面）骨髓增生减低或重度减低；小粒空虚，非造血细胞（淋巴
细胞、网状细胞、浆细胞、肥大细胞等）比例增高；巨核细胞明显减少或缺如；红系、粒系细胞均明显减少。
c) 骨髓活检（髂骨） 全切片增生减低，造血组织减少，脂肪组织和（或）非造血细胞增多，
网硬蛋白不增加，无异常细胞。
d) 除外检查 必须除外先天性和其他获得性、继发性骨髓衰竭性疾病。 B.33.2 重型再生障碍性贫血
a) 骨髓细胞增生程度＜25%正常值；若≥25%但＜50%，则残存造血细胞应＜30%。
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b) 血常规需具备下列三项中的两项：ANC＜0.5×10/L；校正的网织红细胞＜1%或绝对值＜99
20×10/L；BPC＜20×10/L。
注：若ANC＜0.2×109/L为极重型再生障碍性贫血。
B.33.3 非重型再生障碍性贫血
未达到重型标准的再生障碍性贫血。
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附 录 C （资料性附录） 常用鉴定技术和方法
C.1视力障碍检查
本标准所指的视力均指“矫正视力”。视力记录可采用小数记录或者5分记录两种方式。正常视力是指远距视力经矫正（包括接触镜、针孔镜等）达到0.8以上。
中心视力好而视野缩小，以注视点为中心，如视野半径小于10度而大于5度者相当于盲目3级，半径小于5度者相当于盲目4级。
周边视野检查要求：直径5mm的白色视标，检查距离330mm，视野背景亮度为31.5asb。 视力障碍检查具体方法参考《视觉功能障碍法医鉴定指南》（SF/Z JD 0103004）。 C.2视野有效值计算
视野有效值计算公式：
实测视野有效值（％）＝
8条子午线实测视野值的总和
500
视野有效值换算见表C-1。
表C-1视野有效值与视野半径的换算
视野有效值（％） 8 16 24 32 40 48 56 64 72
视野度数（半径） 5° 10° 15° 20° 25° 30° 35° 40° 45°
C.3听力评估方法
听力障碍检查应符合《听力障碍的法医学评定》（GA/T 914）。听力损失计算应按照世界卫生组织推荐的听力减退分级的频率范围，取0.5、1、2、4kHz四个频率气导听阈级的平均值。如所得均值不是整数，则小数点后之尾数采用4舍5入法修为整数。
纯音听阈级测试时，如某一频率纯音气导最大声输出仍无反应时，以最大声输出值作为该频率听阈级。
听觉诱发电位测试时，若最大输出声强仍引不出反应波形的，以最大输出声强为反应阈值。在听阈评估时，听力学单位一律使用听力级（dB HL）。一般情况下，受试者听觉诱发电位反应阈要比其行为听阈高 10～20 dB（该差值又称“校正值”），即受试者的行为听阈等于其听觉诱发电位反应阈减去“校正值”。实施听觉诱发电位检测的机构应建立本实验室的“校正值”，若尚未建立，建议取参考平均值（15 dB）作为“校正值”。
纯音气导听阈级应考虑年龄因素，按照《声学 听阈与年龄关系的统计分布》(GB/T 7582)听阈级偏差的中值(50％)进行修正（见表C-2）。
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表C-2 耳科正常人随年龄增长超过的听阈偏差中值(GB/T 7582)
年龄 30～39 40～49 50～59 60～69 70～
男 500 1 2 4 6 9
1000 1 2 4 7 11
2000 1 3 7 12 19
4000 2 8 16 28 43
500 1 2 4 6 9
女 1000 2000 1 1 2 3 4 6 7 11 11 16
4000 1 4 9 16 24
C.4前庭功能检查
本标准所指的前庭功能丧失及减退，是指外力作用于颅脑或者耳部，造成前庭系统的损伤，伤后出现前庭平衡功能障碍的临床表现，自发性前庭体征检查法和诱发性前庭功能检查法等有阳性发现（如眼震电图/眼震视图，静、动态平衡仪，前庭诱发电位等检查）。应结合听力检查与神经系统检查，以及影像学检查综合判定前庭功能障碍程度。 C.5阴茎勃起功能评定
阴茎勃起功能应符合GA/T 1188《男性性功能障碍法医学鉴定》的要求。 C.6体表面积计算
九分估算法：成人体表面积视为100％，将总体表面积划分为11个9％等面积区域。即：头（面）部与颈部共占1个9％，双上肢共占2个9％，躯干前后及会阴部共占3个9％，臀部及双下肢共占5个9％＋1％（见表C-3）。
表C-3 体表面积的九分估算法
部位 头 颈 前躯 后躯 会阴 双上臂 双前臂 双手 臀 双大腿 双小腿 双足 全身合计 面积（％） 6 3 13 13 1 7 6 5 5 21 13 7 100 按九分法面积（％） （1×9）＝9 （3×9）＝27 （2×9）＝18
（5×9＋1）＝46 （11×9＋1）＝100
手掌法：受检者五指并拢，一掌面约相当其自身体表面积的1％。
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公式计算法：体表总面积S（m）=0.0061×身长（cm）+0.0128×体重（kg）-0.1529。 注： 12岁以下儿童体表面积：头颈部%＝[9＋（12－年龄）]%，双下肢%＝[46－（12－年龄）]%。 C.7肢体关节功能评定
先根据受损关节活动度大小及关节肌群肌力等级直接查表（见表C-4～表C-9）得出受损关节各方位功能丧失值，再将受损关节各方位功能丧失值累计求和后除以该关节活动方位数（如肩关节活动方位为6）即可得出受损关节功能丧失值。
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