OO(A) (B)
O(C) 根据紫外吸收λmax＝251，ε≈20，000，上述三个结构是否合理？如果不合理，请提出一个更合理的结构〔不改变碳骨架结构〕。
4．请指出下列四种同分异构体分别与哪一个红外光谱对应？ （1）丙酮 （2）烯丙醇 （3）环氧丙烷 （4）丙醛 红外光谱数据（cm-1） A．3333（宽），1030，1640（小，尖） B. 3012，1710（尖） C．3033，1150－1120（宽） .D. 2739,1730(尖) 5．从下列已给出的每一化合物的红外光谱（图11－50），鉴定可能属于哪一类型的化合物，其中在（2）的质谱有m/z31的显著峰。
6．乙醇和乙二醇的浓CCl4溶液在3350cm-1处都有宽的吸收，在极稀的CCl4溶液中，乙醇的这个吸收带逐渐消失，代之在3600cm-1处出现一个尖的吸收带；而乙二醇的3350cm-1吸收带却始终存在。请解释原因。
7．试指出下列七张红外光谱（图11－51）是下列化合物的哪一个。 〔1〕 CH3 (CH2)6CH3 〔2〕 HCONH CH3 〔3〕 CH3CH=CH CH2OH 〔
习题七
1. 命名下列化合物：
CH2(1)CH3CH2CHCH(CH3)2NO2CH3(3)NC2H5(4)CH3-+NHC6H5(6)(CH3)2CHN (CH3)3OH(8)BrNHC2H5(2)CH2CHNH2(5)H2N(7)C6H5SO2NHCH3(9)(CH3)2NN(CH3)3ClCHCN+NO(10)CH2
(11)(CH3)2NC12H25+Br -(12)CH3CH2ONO2CH2C6H5(13)+HSO-N24(14)CH3COCH-N+Cl2(15)CH3(16)CH3(17)NHNHNNNNOHN(CH3)2(18)··CH3CCl2CH3
2. 写出下列化合物的构造式：
(1)间硝基乙酰苯胺 (2)甲胺硫酸盐 (3)N—甲基—N—乙基苯胺 (4)对甲苄胺 (5)1，6—己二胺 (6)甲胩（异氢基甲烷） (7)β—萘胺 (8)异腈酸苯酯 (9)2—氨基—4—甲氨基己烷 (10)N—环己基乙酰胺 (11)偶氮二异丁腈 (12)对二甲氨基偶氮苯磺酸钠 3. 试写出所有分子式为C4H11N的胺类化合物的结构式及名称,并按伯胺、仲胺、叔胺分类。 4. 用化学方法区别下列各组化合物：
(1)乙醇、乙醛、乙酸和乙胺 (2)对氯苯胺、苯胺和苯胺盐酸盐 (3)邻甲苯胺、N—甲基苯胺和N，N—二甲基苯胺 (4)正己醇、正己胺和2—己酮 (5)正丁胺、二乙胺和二甲乙胺 (6)环己胺、苯胺、苯酚和环己醇 5．用化学方法分离下列各组化合物：
(1)CH3CH2CH2NO2、(CH3)3CNO2和CH3CH2NH2 (2)苯酚、苯胺和对氨基苯甲酸
(3)正己醇、2—己酮、三乙胺和正己胺
(4)对甲苯酚、对甲基苯甲醛、对甲苯胺、对甲基苯甲酸、环己酮 6.比较下列各组化合物的碱性，并按碱性由强到弱排列之。
(1) CHCONH、CHNH、NH和
(2) 对甲苯胺、苄胺、2，4—二硝基苯胺和对硝基苯胺 (3) 苯胺、甲胺、三苯胺和N—甲基苯胺
NH2NH2NHCOCH3NH2和(4)
、
和NHNH(5)
(6) 乙胺、乙酰胺、三乙胺、氢氧化四甲铵
(7) 丙胺、2—氨基—1—丙醇、3—氨基—1—丙醇
(8) 苯胺、对氯苯胺、对硝基苯胺、对溴苯胺、对甲氧基苯胺、2，4—二硝基苯胺 7.写出间硝基甲苯与下列试剂反应生成的主要产物（如果能反应的话）。 (1)SnCl2/HCl (2)Zn/NaOH (3)NBS (4)H2/Pd (5)i-PrCl/AlCl3 (6)Fe/HCl (7)Cl2/Fe (8)HNO3/H2SO4 8．写出对甲苯胺与下列试剂反应生成的主要产物。 (1)HCl (2)NaNO2/HCl/冷 (3)过量Br2/H2O (4)2mol CH3Br/NaHCO3 (5) (CH3CO)2O (6)CH3CH2COCl (7)ClCH2CH2Cl/NaHCO (8)2,4,6—三硝基溴苯 9.完成下列反应： (1)CH3CH2CN(2)NHO(3)-+N KBrCH(COOC2H5)2①②OH+H2OCH3(4)？CH3？CH3C2H5OHC2H5ONaHO，OH-？①2？CH2Cl②H+H+H2O，？SOCl2(CH3CH2CH2)2NH？？HO2LiAlH4？CH3①过量CH3I②湿Ag2O？CH3I①？②湿Ag2O？？？？？NO2NH2N2ClHBr？CuBrKCN？CuCNCH3CH3COONaNaBF4？NH2？
(5)OH+CHN22CH3CH2CH2？(6)CH3CHCH3(CH3)3COK？HCCCH2CH2CH3+·CH2·O+HCHO+(CH)NHH+？32？OCH3CCH2COOC2H5C2H5ONa？(7)H(8)？
10.完成下列转化：
(1)CHCHCHCHOH322CH3(2)CH3CHCH2CH2OHCH3(3)CH3CHCH2CH2OHCH3(4)CH2CH2CH3CHCH2NH2CH3CH3CHCH2CH2NH2CH3CH3CHCH2CH2CH2NH2CH3
H2NCH2CH2CH2CH2NH2(5)CH2(6)CH3CHCH2CH2CH3CH2CNCH3CHCOOHCH2COOH
NH2(7)O2N(8)OCH3O2NN(CH3)2NH2(9)CN(10)CH3CH3CH3CH3CH3CH3NO2(11)ClClNO2ClCN(13)(12)BrBrCN