D 【解析】：可先写出戊烷的同分异构体〔3种〕，然后用羟基取代这些同分异构体中的等效氢原子就可以得出有3 + 4 + 1 = 8种符合要求的醇，有经验和能力的学生还可根据常见烃基的异构结论直接确定。
15. ［2018·新课程理综化学卷12］分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为〔 〕
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 C3H8 C3H8O C3H8O2 C4H8 C4H10 A、C7H16 B、C7H14O2 C、C8H18 D、C8H18O C 【解析】：其实这道题更象是一个简单的数学题，不需要过多的化学知识。此题解法众多，但解题关键都是要注意：第一项为哪一项从2个碳原子开始的。比如我们把它分为4循环，26 = 4×6 + 2，也就是说第24项为C7H14O2，接着后面就是第25项为C8H16。
16. ［2018·江苏化学卷17］(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
(1)化合物A的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。 (2)反应①→⑤中属于取代反应的是 (填序号)。
(3) 写出同时满足以下条件的B的一种同分异构体的结构简式 。 I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。 (4)实现D→E的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式 。 (5)：
。化合物
是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出
以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如
如下：
【参考答案】
(1)羟基 醛基
(2)①③⑤
(3) 或
(4)
(5)
【解析】此题是一道基础有机合成题，以化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体载体，着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力，也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。此题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写，合成路线流程图设计与表达，重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性，对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。
【备考提示】解答有机推断题时，我们应首先要认真审题，分析题意，从中分离出条件和推断内容，弄清被推断物和其他有机物的关系，以特征点作为解题突破口，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，作出正确推断。一般可采取的方法有：顺推法〔以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论〕、逆推法〔以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论〕、多法结合推断〔综合应用顺推法和逆推法〕等。关注官能团种类的改变，搞清反应机理。
17. ［2018·海南化学卷17］(9分) 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
状态 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 无色液体 0.71 2.2 无色液体 无色液体 密度／ 0.79 g · cm-3
沸点／℃ 熔点／℃ 78.5 一l30 132 9 34.6 -1l6 回答以下问题：
(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)
A、水 B、浓硫酸 C、氢氧化钠溶液 D、饱和碳酸氢钠溶液 (3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ； (4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”)；
(5)假设产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去；(填正确选项前的字母) A、水 B、氢氧化钠溶液 C、碘化钠溶液 D、乙醇
(6)假设产物中有少量副产物乙醚、可用 的方法除去；
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。
【答案】(1)d (2)c (2)溴的颜色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸馏
(7)避免溴大量挥发；产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。 【解析】 (1)因“乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚”，故迅速地把反应温度提高到170℃左右的原因是减少副产物乙醚生成。
(2)因装置C的“目的是吸收反应中可能生成的酸性气体”，故应选碱性的氢氧化钠溶液。 (3)是用“少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷”，反应结束时溴已经反应完，明显的现象是溴的颜色褪尽。
(4)由表中数据可知，1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下层。
(5) Br2能与氢氧化钠溶液反应，故可用氢氧化钠溶液洗涤；虽然也能与碘化钠溶液反应，但生成的I2也溶于1，2-二溴乙烷。
(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中)。 (7)溴易挥发，冷水可减少挥发。但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。
18.［2018·海南化学卷18-II］化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：
(14分) 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：
回答以下问题：
(1)A的结构简式为，化学名称是 ； (2)B的分子式为 ；
(3)②的反应方程式为 ；
(4)①和③的反应类型分别是 ， ；
(5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为 ： (6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式 。 【答案】(1) (2) C5H8O2
2—甲基—1,3—丁二烯(或异戊二烯)
(3)
(4)加成反应 消去反应
(5)
(6)6
，
【解析】(1)“化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8”，故A为名称为2—甲基—1,3—丁二烯，或异戊二烯。
(2)是与B发生类似“”反应而生成
的，故B为(3)反应①为
，分子式为C5H8O2； Br2
参加的加成反应，那么反应②为消去反应：
；
(4)(5)反应③的条件是光照，“C为单溴代物，分子中有两个亚甲基”，故发生的是取代反应，
产物C的结构简式为。C的结构中有Br原子和酯基两种官能团，都能在
“NaOH/H2O”的作用下水解，故方程式为：。
(6)含有碳碳三键的为：
；含有两个碳碳双键的为：