分析化学课后答案详解及练习 - 检验

A.酚酞 8.0~9.6 B.甲基红 4.4~6.2 C.甲基橙 3.1~4.4 D.百里酚酞 9.4~10.6 68.在配位滴定中,下列说法何种正确( ) A.酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全 B.配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全 C.所有副反应都不利于滴定反应 D.以上说法都不对

69.今欲配制 pH=5.0,pCa=3.8的溶液,所需 EDTA与Ca2+物质的量之比,即n(EDTA):n(Ca)为( )

A.1:3 B.3:2 C.2:3 D.3:1 70.15 mL 0.020 mol·L-1 EDTA与10 mL 0.020 mol·L-1 Zn2+溶液相混合,若pH为4.0,Zn2+浓度为( )

A.p[Zn2+]=5.6 B.p[Zn2+]=6.6 C.p[Zn2+]=7.6 D.p[Zn2+]=8.6 71.下面两种情况下的lgK’NiY值分别为( )

(1)pH =9.0,CNH3=0.2 mol·L-1;(2)pH =9.0,CNH3=0.2 mol·L-1,CCN - =0.01 mol·L-1 。 A.13.5, 4.1 B.4.1,13.5 C.5.6,11.5 D.11.5,5.6 72.以0.02mol/LEDTA滴定同浓度的Pb2+溶液,若滴定开始时溶液的pH=10,酒石酸的分析浓度为0.2 mol·L-1 ,化学计量点时的lgK’PbY,[Pb’]和酒石酸铅络合物的浓度(酒石酸铅络合物的lgK为 3.8)分别为( )

A.lgK’PbY=13.5,[PbL]=10-11.3 B.lgK’PbY=14.4,[PbL]=10-8.5 C.lgK’PbY=12.6, [PbL]=10-5.2 D.lgK’PbY=14.4 [PbL]=10-11.3 73.由计算得知pH=5.5时EDTA溶液的lgɑ(H)值为( )

A.4.6 B.6.6 C.5.6 D.3.6

74.铬黑T(EBT)是一种有机弱酸,它的lgK1H=11.6,lgK2H=6.3,Mg-EBT的lgK MgIn=7.0,在pH=10.0时的lgK’MgIn值为( )

A.5.4 B.6.4 C.4.4 D.3.4 75.在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应的叙述正确的是( ) A.酸效应系数越大,配合物的稳定性越高; B.反应的pH值越大,EDTA的酸效应系数越大; C.酸效应系数越小,配合物的稳定性越高;

D.EDTA的酸效应系数越大,滴定曲线的突跃范围越大。

lg?Y(H)?13.51,则lgKMY?为( ) 76.已知lgKMY?16.50,当pH=2.0时

A.13.50 B.2.99 C.11.51 D.3.99 77.溶液中存在M、N两种金属离子时,准确滴定M,而N不干扰的条件是( ) A.ΔlgK≥0.3 B.ΔlgK≤0.5% C.ΔlgK≥5 D.ΔlgK≥8

78.EDTA与金属离子形成配合物时,其配合比一般是( )

A.1:1 B.1:2 C.1:4 D.1:6 79.配位滴定中,关于EDTA的副反应系数αY(H)的说法中正确的是( ) A.αY(H)随酸度减小而增大 B.αY(H)随pH值增大而增大 C.αY(H)与pH值关系不确定 D.αY(H)随酸度增大而增大 80.用EDTA滴定金属离子M,下列叙述正确的是( ) A.cM一定,lgK’MY越大,突跃范围越大 B.cM 一定, lgK’MY越小,突跃范围越大 C.lgK’MY 一定, CM越大,突跃范围越小 D.lgK’MY 一定, CM越小,突跃范围越大

81. 以EDTA滴定金属离子M,( )不影响滴定曲线化学计量点后段的突跃范围大小? A.金属离子M的K’MY B.金属离子M的起始浓度 C.EDTA的酸效应 D.金属离子M的络合效应

82. 以EDTA滴定金属离子M,( )影响滴定曲线化学计量点前段的突跃范围大小? A.金属离子M的络合效应 B.金属离子M的浓度CM C.EDTA的酸效应 D.金属离子M的K’MY

83. 在PH=10.0的氨性缓冲液中,用EDTA滴定同浓度的金属离子M至化学计量点时,下述关系式中哪一个是正确的? ( )

A.[M]=[ Y] B.[ M’]=[Y’] C.pM=lgK’MY+ lgCM D.pM '=lgK’MY+ pCM 84. 在PH=10的氨性缓冲溶液中,以EDTA滴定Zn2+至化学计量点时,以下关系式中哪一个是正确的? ( )

A.pZn’sp=1/2(1gKZnY + lgCZn) B. pZn’sp=1/2(1gKZnY - lgCZn) C.pZn’sp=1/2(1gK’ZnY + pCZn) D.pZn’sp=1/2(1gK’ZnY - pCZn)

85. 含有相同浓度Al3+-EDTA络合物的PH=4.5的溶液A,B两份。A溶液中游离F-为0.2mol·L-1;B溶液中的游离F-为0.1mol ·L-1。下列叙述中正确的结论是( ) A.A,B两溶液中[Al3+’] 相等; B.A,B两溶液KAlY相等; C.A,B两溶液中K’AlY相等; D.A,B两溶液中αAl(F)相等;

86. 今有A,B相同浓度的Zn2+-EDTA溶液两份:A为PH=10的NaOH溶液;B为PH=10的氨性缓冲溶液。对叙述两溶液K’ZnY 的大小,哪一种是正确的?( ) A.A的 K’ZnY和B相等; B.A的 K’ZnY小于B 的K’ZnY; C.A的 K’ZnY大于B 的K’ZnY; D.无法确定。 87.已知lgKZnY=16.5和不同pH值(4、5、6、7)对应的lgα用0.02mol·L-1 EDTA滴定0.02mol·L-1 Zn2+溶液,要求许酸度是最高允许酸度为( )

Y(H)(8.4,6.4,4.6,3.3)。若

,Et=0.1%,则滴定时最高允

A.pH=4 B.pH=5 C.pH=6 D.pH=7 88.在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时,溶液的pH值将( )

A.升高 B.不变 C.降低 D.与金属种类有关 89.αM(L)=1表示:( )

A. [M]=[L] B.M与L没有副反应 C.M的副反应较小 D.M与L的副反应相当严重 90.下列表达式中,正确的是( ) A.K'MY?cMY[MY] B.K'MY?

cMcY[M][Y]C.KMY?[M][Y][MY] D.KMY?

[MY][M][Y]4.791.在pH为10.0的氨性溶液中,已知 lgKZnY =16.5,?Zn(NH3)?10lg?Y(H)?0.5。则在此条件下lgK'ZnY为( )

,lg?Zn(OH)?2.4,

A.8.9 B.11.3 C.11.8 D.14.3 92.Fe3+、Al3+对铬黑T有( )

A. 僵化作用 B. 氧化作用 C. 沉淀作用 D. 封闭作用 93.已知φ

0

Fe3+/Fe2+=0.77V,

φ

000

Fe2+/Fe=-0.44V,φSn4+/Sn2+=0.15V,φSn2+/Sn=-0.14V;标准状态下,

下列各组物质能共存的是( )

A.Fe3+,Fe B. Fe3+,Sn2+ C. Fe3+,Sn D. Sn2+,Sn 94.As(Ⅴ) /As(Ⅲ) 电对的标准电极电位大于I2/I-电对,但在pH=8时,As2O3可作为基准物

标定 I2标准溶液,是因为( )

A.酸度降低使As(Ⅴ) /As(Ⅲ) 电对的标准电极电位降低 B.酸度降低使As(Ⅴ) /As(Ⅲ) 电对的条件电位降低 C.酸度降低使As(Ⅴ) /As(Ⅲ) 电对的条件电位升高 D.酸度降低使As(Ⅴ) /As(Ⅲ) 电对的标准电极电位升高

95.间接碘量法测铜时,Fe3+有干扰,可加入NH4F消除,原因是( ) A.氧化态生成配合物使Fe3+/ Fe2+ 电对的条件电位降低 B.还原态生成配合物使Fe3+/ Fe2+ 电对的条件电位降低 C.氧化态生成配合物使Fe3+/ Fe2+ 电对的条件电位升高 D.还原态生成配合物使Fe3+/ Fe2+ 电对的条件电位升高

96. 在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的条件电位将降低(不考虑离子强度影响)( )

A.邻二氮菲 B. HCI C. NH4F D. H2SO4 97. 在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的条件电位将升高(不

考虑离子强度影响)( )

A.邻二氮菲 B. HCl C. H3PO4 D. H2SO4 98. 若两可逆对称电对在反应中电子转移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9?,两电对的条件电位差至少应大于( )

A.0.09V B. 0.27V C. 0.36V D. 0.18V 99. 若两可逆对称电对在反应中电子转移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9?,则条件平衡常数的对数值至少应大于( )

A.3 B. 12 C. 6 D. 9

100. 利用下列反应进行氧化还原滴定时,滴定曲线在计量点前后为对称的的是( ) A.2 Fe 3++Sn2+?Sn4++2 Fe2+

B. I2+2S2O32-?2I-+S4O62-

C. Ce4+ +Fe2+?Ce3+ +Fe3+ D.Cr2O72- +6Fe2++14H+?6Fe3++7H2O 101. 用0.02 mol/L KMnO4溶液滴定0.2mol/L Fe2+溶液和用0.01 mol/L KMnO4溶液滴定0.1mol/L Fe2+溶液,两种情况下滴定突跃的大小将( )

A.相同 B.浓度大突跃就大 C.浓度小滴定突跃就大 D.无法判断 102.用相关电对的电极电位不能判断的是( )

A.氧化还原滴定突跃的大小 B.氧化反应进行的速度 C.氧化反应进行的方向 D.氧化反应进行的次序 103.不能影响条件电位的因素有( )

A.电对的性质 B.催化剂 C.氧化还原半反应中得失电子数 D.电对氧化态或还原态发生沉淀、配位等副反应

???104.已知:?Ox1/Red1?0.62V,?Ox2/Red2?1.14V,?Ox3/Red3?0.85V,

??Ox4/Red4?0.76V,下列可视为进行完全的反应是( )

A.2Ox3+Red4=2Red3+Ox4 B.2Ox2+Red3=2Red2+Ox3 C.Ox1+2Red2=Red1+2Ox2 D.Ox2+2Red4=Red2+2Ox4

105.在1mol/LH2SO4溶液中,?Ce4?/Ce3??1.44V,?Fe3?/Fe2??0.68V,以Ce3+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂是( )

??A.二苯胺磺酸钠(?In?0.84V) B.邻苯氨基苯甲酸(?In?0.89V) ??C.硝基邻二氮菲-亚铁(?In?1.25V) D.邻二氮菲-亚铁(?In?1.06V)

??106.影响氧化还原反应平衡常数的因素是( )

A.反应物浓度 B.反应产物浓度 C.催化剂 D.温度 107.已知在 1mol/L H 2 SO 4 溶液中,MnO 4- /Mn 2+ 和 Fe 3+ /Fe 2+ 电对的条件电极电位分别为 1.45V 和 0.68V 。在此条件下用 KMnO4 标准溶液滴定 Fe 2+ ,其化学计量点的电位值为( )

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